产品
编 号：F335438
分子式：C26H16O6
分子量：424.4
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分子量：424.4
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规格
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是否有货
结构图
CAS No: 359010-69-8
产品详情
生物活性：
Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) is a stable ROS fluorescent probe dye. Hydroxyphenyl Fluorescein has stronger specificity and stability than H2DCFDA (HY-D0940). Hydroxyphenyl Fluorescein can produce strong green fluorescence through hydroxyl radical reaction with intracellular peroxynitroso. Hydroxyphenyl Fluorescein can be applied for fluorescence microscopy, high-throughput imager, luciferase microplate reader or flow cytometry. Ex/Em=490/515 nm.
体内研究：
The Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) probe (15 μl, 25 μM) is given intratesticularly in anaesthetized mice 20 min before IR (ionizing radiation). The accumulation ofOH by the fluorescence signal emitted by the oxidized form of HPF is assessed.
体外研究：
HPF 工作液的配制1.1 制备储存液用 DMSO 配制 10 mM 的 HPF。注：HPF 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 HPF 工作液。注：请根据实际情况调整 HPF 工作液浓度，且现用现配。细胞染色2.1 准备工作悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。2.2 加入 1 mL HPF 工作液，室温孵育 15 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。
Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) is a stable ROS fluorescent probe dye. Hydroxyphenyl Fluorescein has stronger specificity and stability than H2DCFDA (HY-D0940). Hydroxyphenyl Fluorescein can produce strong green fluorescence through hydroxyl radical reaction with intracellular peroxynitroso. Hydroxyphenyl Fluorescein can be applied for fluorescence microscopy, high-throughput imager, luciferase microplate reader or flow cytometry. Ex/Em=490/515 nm.
体内研究：
The Hydroxyphenyl Fluorescein (HPF) probe (15 μl, 25 μM) is given intratesticularly in anaesthetized mice 20 min before IR (ionizing radiation). The accumulation ofOH by the fluorescence signal emitted by the oxidized form of HPF is assessed.
体外研究：
HPF 工作液的配制1.1 制备储存液用 DMSO 配制 10 mM 的 HPF。注：HPF 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 HPF 工作液。注：请根据实际情况调整 HPF 工作液浓度，且现用现配。细胞染色2.1 准备工作悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。2.2 加入 1 mL HPF 工作液，室温孵育 15 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。
产品资料
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