产品
编 号：F333378
分子式：C18H18O2
分子量：266.33
分子式：C18H18O2
分子量：266.33
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
225
In-stock
10mg
360
In-stock
50mg
440
In-stock
100mg
616
In-stock
200mg
792
In-stock
结构图
CAS No: 35354-74-6
产品详情
生物活性：
Honokiol is a bioactive, biphenolic phytochemical that possesses potent antioxidative, anti-inflammatory, antiangiogenic, and anticancer activities by targeting a variety of signaling molecules. It inhibits the activation of Akt. Honokiol can readily cross the blood brain barrier.
体内研究：
Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍。
体外研究：
Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平。Honokiol 具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3，10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用。Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5，10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活。
Honokiol is a bioactive, biphenolic phytochemical that possesses potent antioxidative, anti-inflammatory, antiangiogenic, and anticancer activities by targeting a variety of signaling molecules. It inhibits the activation of Akt. Honokiol can readily cross the blood brain barrier.
体内研究：
Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍。
体外研究：
Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平。Honokiol 具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3，10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用。Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5，10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备