产品
编 号：F328307
分子式：C10H11N5O4
分子量：265.23
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 34240-05-6
产品详情
生物活性：
Adenosine dialdehyde, a purine nucleoside analogue, is a potent inhibitor of S-Adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) (Ki=3.3 nM). Adenosine Dialdehyde exhibits potent anti-tumor activity in vivo and can be used for the cancer research.
体内研究：
Adenosine dialdehyde (皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；输注 7 天 (微型泵输注)) 显著延长荷瘤小鼠的平均寿命，从稀释剂处理的对照组的 20.9 天增加到 AD 处理的动物的 35.3 天。 Adenosine dialdehyde (皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；两个 7 天的周期穿插在 7 天的无药间隔 (微型泵输注) 中) 延长平均寿命80% 的稀释剂处理对照组 (对照组，21.3 天；AD 处理 38.4 天) 小鼠。 Adenosine dialdehyde (皮下注射；2-3 mg/kg；输注超过7天 (微泵输注)) 对小鼠无造血毒性，可显著抑制小鼠神经母细胞瘤肿瘤生长，全身毒性小。Animal Model:Adult male A/J mice, weighing 20 to 25 g with MNB cells
Dosage: 1.5-2.5 mg/kg
Administration:Subcutaneous injection; 1.5-2.5 mg/kg; two 7-day periods interspersed by a 7-day drug free interval (minipump infusion)
Result:Significantly suppressed murine neuroblastoma tumor growth.Prolongs the life span of tumor bearing mice.Did not suppress hematopoiesis when administered by steady state infusion.
体外研究：
Adenosine dialdehyde 以 1.5 μM 的浓度抑制组织培养物中的 MNB 细胞复制，产生 50% 的抑制作用。
Adenosine dialdehyde, a purine nucleoside analogue, is a potent inhibitor of S-Adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) (Ki=3.3 nM). Adenosine Dialdehyde exhibits potent anti-tumor activity in vivo and can be used for the cancer research.
体内研究：
Adenosine dialdehyde (皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；输注 7 天 (微型泵输注)) 显著延长荷瘤小鼠的平均寿命，从稀释剂处理的对照组的 20.9 天增加到 AD 处理的动物的 35.3 天。 Adenosine dialdehyde (皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；两个 7 天的周期穿插在 7 天的无药间隔 (微型泵输注) 中) 延长平均寿命80% 的稀释剂处理对照组 (对照组，21.3 天；AD 处理 38.4 天) 小鼠。 Adenosine dialdehyde (皮下注射；2-3 mg/kg；输注超过7天 (微泵输注)) 对小鼠无造血毒性，可显著抑制小鼠神经母细胞瘤肿瘤生长，全身毒性小。Animal Model:Adult male A/J mice, weighing 20 to 25 g with MNB cells
Dosage: 1.5-2.5 mg/kg
Administration:Subcutaneous injection; 1.5-2.5 mg/kg; two 7-day periods interspersed by a 7-day drug free interval (minipump infusion)
Result:Significantly suppressed murine neuroblastoma tumor growth.Prolongs the life span of tumor bearing mice.Did not suppress hematopoiesis when administered by steady state infusion.
体外研究：
Adenosine dialdehyde 以 1.5 μM 的浓度抑制组织培养物中的 MNB 细胞复制，产生 50% 的抑制作用。
产品资料
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