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编 号：F038052
分子式：C37H60N4O16
分子量：816.89
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CAS No: 11089-65-9
产品详情
生物活性：
Tunicamycin is a mixture of homologous nucleoside antibiotic that inhibits N-linked glycosylation and blocks GlcNAc phosphotransferase (GPT). Tunicamycin causes accumulation of unfolded proteins in cell endoplasmic reticulum (ER) and induces ER stress, and causes blocking of DNA synthesis and cell cycle arrest in G1 phase. Tunicamycin inhibits gram-positive bacteria, yeasts, fungi, and viruses and has anti-cancer activity.Tunicamycin increases exosome release in cervical cancer cells.
体内研究：
Tunicamycin (0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg) 处理显著抑制 CD133+/- MHCC97L 细胞异种移植模型 (BALB/c (nu/nu) 小鼠) 中的肿瘤生长。
体外研究：
Tunicamycin (2 μg/mL；24 小时；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞) 处理增加了 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核易位水平和 CHOP 蛋白表达。 Tunicamycin 诱导的内质网应激抑制 CD44+/CD24- 表型细胞亚群和体外侵袭，并加速肿瘤细胞的形成。结果表明，在 Tunicamycin 的作用下，CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 丰富的 MCF7 细胞培养物具有抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移的作用。
Tunicamycin is a mixture of homologous nucleoside antibiotic that inhibits N-linked glycosylation and blocks GlcNAc phosphotransferase (GPT). Tunicamycin causes accumulation of unfolded proteins in cell endoplasmic reticulum (ER) and induces ER stress, and causes blocking of DNA synthesis and cell cycle arrest in G1 phase. Tunicamycin inhibits gram-positive bacteria, yeasts, fungi, and viruses and has anti-cancer activity.Tunicamycin increases exosome release in cervical cancer cells.
体内研究：
Tunicamycin (0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg) 处理显著抑制 CD133+/- MHCC97L 细胞异种移植模型 (BALB/c (nu/nu) 小鼠) 中的肿瘤生长。
体外研究：
Tunicamycin (2 μg/mL；24 小时；CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞) 处理增加了 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 细胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核易位水平和 CHOP 蛋白表达。 Tunicamycin 诱导的内质网应激抑制 CD44+/CD24- 表型细胞亚群和体外侵袭，并加速肿瘤细胞的形成。结果表明，在 Tunicamycin 的作用下，CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 丰富的 MCF7 细胞培养物具有抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移的作用。
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