产品
编 号：F323249
分子式：C22H22N2O3
分子量：362.42
分子式：C22H22N2O3
分子量：362.42
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
432
In-stock
10mg
680
In-stock
25mg
1360
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50mg
2240
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结构图
CAS No: 332382-54-4
产品详情
生物活性：
ML-SA1, as a selective TRPML agonist, inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 value of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA is 8.3 μM and 52.99 μM, respectively. ML-SA1 induces autophagy. ML-SA1 can be used for the research of broad-spectrum antiviral.
体外研究：
ML-SA1 (25 μM; 0-14 hours; A549 cells) 可能影响 DENV2 进入宿主细胞。 ML-SA1 (0~200 μM; A549 cells) 表明观察到的细胞系没有细胞毒性，即使浓度高达 200 μM。ML-SA1 (0~50 μM; A549 cells) 在 RNA 水平显著抑制 DENV2，IC50 为 8.93 μM。ML-SA1 在 A549 细胞中剂量依赖性降低 ZIKV 的 RNA 和蛋白质水平，其对 ZIKV RNA 的 IC50 值为 52.99 μM。ML-SA1 作为 TRPMLs 的激活剂，在体外似乎是 DENV2 和 ZIKV 的有效抑制剂。ML-SA1 促进溶酶体酸化和蛋白酶活性以抑制病毒感染。ML-SA1 可诱导 Huh7 细胞或 A549 细胞发生自噬。
ML-SA1, as a selective TRPML agonist, inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 value of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA is 8.3 μM and 52.99 μM, respectively. ML-SA1 induces autophagy. ML-SA1 can be used for the research of broad-spectrum antiviral.
体外研究：
ML-SA1 (25 μM; 0-14 hours; A549 cells) 可能影响 DENV2 进入宿主细胞。 ML-SA1 (0~200 μM; A549 cells) 表明观察到的细胞系没有细胞毒性，即使浓度高达 200 μM。ML-SA1 (0~50 μM; A549 cells) 在 RNA 水平显著抑制 DENV2，IC50 为 8.93 μM。ML-SA1 在 A549 细胞中剂量依赖性降低 ZIKV 的 RNA 和蛋白质水平，其对 ZIKV RNA 的 IC50 值为 52.99 μM。ML-SA1 作为 TRPMLs 的激活剂，在体外似乎是 DENV2 和 ZIKV 的有效抑制剂。ML-SA1 促进溶酶体酸化和蛋白酶活性以抑制病毒感染。ML-SA1 可诱导 Huh7 细胞或 A549 细胞发生自噬。
产品资料
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