产品
编 号：F322241
分子式：C17H15BrN4O2S
分子量：419.3
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 330676-02-3
产品详情
生物活性：
KH7 is a soluble adenylyl cyclase (sAC)-specific inhibitor, with IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays. KH7 is also a cAMP inhibitor.
体外研究：
KH7 (10 μM) 阻断这种由获能引起的 cAMP 增加。在较高浓度 (50 μM)、比其 IC50 高 5 到 10 倍但相对于 tmAC 对 sAC 仍然具有选择性时，KH7 导致精子中基础 cAMP 积累的显著减少，无论孵化介质如何。 KH7 阻止 CaSF 的产生。 在 KH7 存在的情况下，肌细胞发挥大约 20% 的负性变力作用 (NIE)，表明 sAC 参与基础心肌收缩力的正常产生。
KH7 is a soluble adenylyl cyclase (sAC)-specific inhibitor, with IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays. KH7 is also a cAMP inhibitor.
体外研究：
KH7 (10 μM) 阻断这种由获能引起的 cAMP 增加。在较高浓度 (50 μM)、比其 IC50 高 5 到 10 倍但相对于 tmAC 对 sAC 仍然具有选择性时，KH7 导致精子中基础 cAMP 积累的显著减少，无论孵化介质如何。 KH7 阻止 CaSF 的产生。 在 KH7 存在的情况下，肌细胞发挥大约 20% 的负性变力作用 (NIE)，表明 sAC 参与基础心肌收缩力的正常产生。
产品资料
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