产品
编 号：F320989
分子式：C16H18O9
分子量：354.31
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 327-97-9
产品详情
生物活性：
Chlorogenic acid is a major phenolic compound in Lonicera japonica Thunb. It is an orally active antioxidant activity, antibacterial, hepatoprotective, cardioprotective, anti-inflammatory, antipyretic, neuroprotective, anti-obesity, antiviral, anti-microbial, anti-hypertension compound.
体内研究：
Chlorogenic acid (10 μM, 皮下注射) 通过抑制 AKT 激活来抑制 C57BL/6J 小鼠中 VEGF (200 ng/mL) 诱导的血管生成 (基质胶塞测定)。Chlorogenic acid (10-100 mg/kg，口服) 对大鼠实验性反流性食管炎具有保护作用。Chlorogenic acid (10 mg/kg，静脉注射) 可预防 LPS 中毒的 C57BL/6 小鼠的内毒素死亡和诱导的 TNF-α 释放，并改善 LPS/GalN 攻击小鼠的急性肝损伤 .Chlorogenic acid (腹腔注射，25-200 mg/kg) 可抑制接种 Huh7 或 H446 细胞的 NOD/SCID 小鼠的肿瘤生长。Animal Model:Experimental reflux esophagitis (RE) in rats
Dosage:10, 30, 100 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Reduced esophageal lipid peroxidation (marker: MDA) and increased the reduced glutathione/oxidized glutathione ratio. Inhibited the increases in the serum level of TNF-α, and expressions of iNOS and COX-2 protein.
Animal Model:LPS/GalN-challenged mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:i.v.
Result:Increased survival rates of LPS/GalN-intoxicated mice.Inhibited LPS/GalN-induced phosphorylation of NF-κB p65 or c-Jun, without affecting p-IRF3 levels in the liver lobules.
体外研究：
Chlorogenic acid (10 μM, 16 h) 可降低 CoCl2 诱导的缺氧 A549 细胞中的 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 HIF-1α mRNA 水平。Chlorogenic acid (10 μM，24 h) 抑制缺氧诱导的 HUVEC 细胞迁移、侵袭和血管内皮细胞管形成。Chlorogenic acid (25, 50 μM, 24 h) 抑制 Huh7 细胞增殖，并减少入侵和迁移细胞的数量。
Chlorogenic acid is a major phenolic compound in Lonicera japonica Thunb. It is an orally active antioxidant activity, antibacterial, hepatoprotective, cardioprotective, anti-inflammatory, antipyretic, neuroprotective, anti-obesity, antiviral, anti-microbial, anti-hypertension compound.
体内研究：
Chlorogenic acid (10 μM, 皮下注射) 通过抑制 AKT 激活来抑制 C57BL/6J 小鼠中 VEGF (200 ng/mL) 诱导的血管生成 (基质胶塞测定)。Chlorogenic acid (10-100 mg/kg，口服) 对大鼠实验性反流性食管炎具有保护作用。Chlorogenic acid (10 mg/kg，静脉注射) 可预防 LPS 中毒的 C57BL/6 小鼠的内毒素死亡和诱导的 TNF-α 释放，并改善 LPS/GalN 攻击小鼠的急性肝损伤 .Chlorogenic acid (腹腔注射，25-200 mg/kg) 可抑制接种 Huh7 或 H446 细胞的 NOD/SCID 小鼠的肿瘤生长。Animal Model:Experimental reflux esophagitis (RE) in rats
Dosage:10, 30, 100 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Reduced esophageal lipid peroxidation (marker: MDA) and increased the reduced glutathione/oxidized glutathione ratio. Inhibited the increases in the serum level of TNF-α, and expressions of iNOS and COX-2 protein.
Animal Model:LPS/GalN-challenged mice
Dosage:10 mg/kg
Administration:i.v.
Result:Increased survival rates of LPS/GalN-intoxicated mice.Inhibited LPS/GalN-induced phosphorylation of NF-κB p65 or c-Jun, without affecting p-IRF3 levels in the liver lobules.
体外研究：
Chlorogenic acid (10 μM, 16 h) 可降低 CoCl2 诱导的缺氧 A549 细胞中的 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 HIF-1α mRNA 水平。Chlorogenic acid (10 μM，24 h) 抑制缺氧诱导的 HUVEC 细胞迁移、侵袭和血管内皮细胞管形成。Chlorogenic acid (25, 50 μM, 24 h) 抑制 Huh7 细胞增殖，并减少入侵和迁移细胞的数量。
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