产品
编 号：F318771
分子式：C12H23N3S
分子量：241.4
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结构图
CAS No: 321673-30-7
产品详情
生物活性：
BLT-1, a thiosemicarbazone copper chelator, is a selective scavenger receptor B, type 1 (SR-BI) inhibitor. BLT-1 inhibits the transfer of lipids between high-density lipoproteins (HDL) and cells mediated by SR-BI. BLT-1 is a potent HCV entry inhibitor.
体外研究：
BLT-1 对细胞 DiI-HDL 和 [3H]CE-HDL 在 ldlA[mSR-BI]细胞中摄取的 IC50 分别为 60 和 110 nM。 BLT-1 对 Huh 7.5.1 细胞中的 HCV 进入的 IC50 为 0.96 μM。 BLT-1 (50 μM；3 小时) 不会在 HeLa、BSC-1 细胞中引起网格蛋白依赖性和非依赖性细胞内膜运输的一般缺陷。 BLT-1 可抑制mSR-BI-t1对 [3H]CE-HDL 的 [3H]CE依赖性选择性摄取- 细胞内含脂质体 (IC50=0.057 μM) 和脂质体 (IC50=0.098 μM)。
BLT-1, a thiosemicarbazone copper chelator, is a selective scavenger receptor B, type 1 (SR-BI) inhibitor. BLT-1 inhibits the transfer of lipids between high-density lipoproteins (HDL) and cells mediated by SR-BI. BLT-1 is a potent HCV entry inhibitor.
体外研究：
BLT-1 对细胞 DiI-HDL 和 [3H]CE-HDL 在 ldlA[mSR-BI]细胞中摄取的 IC50 分别为 60 和 110 nM。 BLT-1 对 Huh 7.5.1 细胞中的 HCV 进入的 IC50 为 0.96 μM。 BLT-1 (50 μM；3 小时) 不会在 HeLa、BSC-1 细胞中引起网格蛋白依赖性和非依赖性细胞内膜运输的一般缺陷。 BLT-1 可抑制mSR-BI-t1对 [3H]CE-HDL 的 [3H]CE依赖性选择性摄取- 细胞内含脂质体 (IC50=0.057 μM) 和脂质体 (IC50=0.098 μM)。
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