产品
编 号：F036692
分子式：C15H18ClIN2O2S
分子量：452.74
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 110448-33-4
产品详情
生物活性：
ML-7 hydrochloride is a naphthalene sulphonamide derivative, potently inhibits MLCK (IC50=300 nM). ML-7 hydrochloride also inhibits YAP/TAZ.
体内研究：
在假手术动物中，伊文思蓝外渗在 ML-7 hydrochloride 和载体组之间没有差异 (假+载体：0.26±0.02 OD/g；假+ ML-7 hydrochloride：0.26±0.02 OD/g)。在用 ML-7 hydrochloride 抑制 MLCK 后，与媒介物处理的动物相比，CCI 抑制 MLCK 导致脑内伊文思蓝的量显著减少 (CCI+媒介物：0.42±0.04 OD/g；CCI+ ML-7 hydrochloride：0.35±0.05 OD/g，p =0.048)。
体外研究：
ML-7 hydrochloride 抑制兔门静脉 α1-肾上腺素能受体 NSCC，IC50 为 0.8 μM。肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 抑制剂 ML-7 hydrochloride (3 μM, 10 μM) 也可减弱 Dexmedetomidine (DMT) 诱导的收缩 (与对照相比 pML-7 hydrochloride 相关抗体:
ML-7 hydrochloride is a naphthalene sulphonamide derivative, potently inhibits MLCK (IC50=300 nM). ML-7 hydrochloride also inhibits YAP/TAZ.
体内研究：
在假手术动物中，伊文思蓝外渗在 ML-7 hydrochloride 和载体组之间没有差异 (假+载体：0.26±0.02 OD/g；假+ ML-7 hydrochloride：0.26±0.02 OD/g)。在用 ML-7 hydrochloride 抑制 MLCK 后，与媒介物处理的动物相比，CCI 抑制 MLCK 导致脑内伊文思蓝的量显著减少 (CCI+媒介物：0.42±0.04 OD/g；CCI+ ML-7 hydrochloride：0.35±0.05 OD/g，p =0.048)。
体外研究：
ML-7 hydrochloride 抑制兔门静脉 α1-肾上腺素能受体 NSCC，IC50 为 0.8 μM。肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 抑制剂 ML-7 hydrochloride (3 μM, 10 μM) 也可减弱 Dexmedetomidine (DMT) 诱导的收缩 (与对照相比 pML-7 hydrochloride 相关抗体:
产品资料
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