产品
编 号：F315812
分子式：C12H8ClN3O3
分子量：277.66
分子式：C12H8ClN3O3
分子量：277.66
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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1mg
149
In-stock
5mg
298
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10mg
447
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50mg
1608
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100mg
3066
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结构图
CAS No: 313516-66-4
产品详情
生物活性：
T0070907 is a potent PPARγ antagonist with a Ki of 1 nM.
体外研究：
T0070907 (50 μM) 预处理会损害经辐照 (4 Gy) 处理的 ME-180 和 SiHa 细胞中 IR 诱导的 DNA DSB 的修复。T0070907 (0-50 μM) 显著降低 ME-180 和 SiHa 细胞中 DNA-PKcs 和 RAD51 蛋白的水平。T0070907 (50 μM) 处理以时间依赖性方式降低 α- 和 β- 微管蛋白的水平，减少 DNA 的合成，并防止辐射诱导的 ME180 和 SiHa 细胞细胞周期调节蛋白的改变。T0070907 (10 μM) 以脂肪细胞特异性和 PPARγ 非依赖性方式具有细胞毒性。T0070907 增加未成熟脂肪细胞的氧化应激。T0070907 (1 μM) 通过对脂肪生成细胞系 3T3-L1 的各种处理来阻断脂肪生成的诱导。T0070907 共价修饰人 PPAR 2螺旋 3 中半胱氨酸 313 上的 PPAR。
T0070907 is a potent PPARγ antagonist with a Ki of 1 nM.
体外研究：
T0070907 (50 μM) 预处理会损害经辐照 (4 Gy) 处理的 ME-180 和 SiHa 细胞中 IR 诱导的 DNA DSB 的修复。T0070907 (0-50 μM) 显著降低 ME-180 和 SiHa 细胞中 DNA-PKcs 和 RAD51 蛋白的水平。T0070907 (50 μM) 处理以时间依赖性方式降低 α- 和 β- 微管蛋白的水平，减少 DNA 的合成，并防止辐射诱导的 ME180 和 SiHa 细胞细胞周期调节蛋白的改变。T0070907 (10 μM) 以脂肪细胞特异性和 PPARγ 非依赖性方式具有细胞毒性。T0070907 增加未成熟脂肪细胞的氧化应激。T0070907 (1 μM) 通过对脂肪生成细胞系 3T3-L1 的各种处理来阻断脂肪生成的诱导。T0070907 共价修饰人 PPAR 2螺旋 3 中半胱氨酸 313 上的 PPAR。
产品资料
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