产品
编 号：F313392
分子式：C27H25FN4O4S
分子量：520.58
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 306974-70-9
产品详情
生物活性：
GW-1100 is a selective GPR40 antagonist with a pIC50 of 6.9.
体内研究：
脑室内注射 DHA (50 μg) 和 GW9508 (1.0 μg)，一种 GPR40 选择性激动剂，在 CFA 注射后第 7 天显著减少机械异常性疼痛和热痛觉过敏，但在第 1 天没有。使用 GW-1100 (10 μg) (一种 GPR40 拮抗剂) 进行脑室内预处理可抑制这些作用。
体外研究：
GW-1100 (GW1100) 剂量依赖性地抑制由 GW9508 和亚油酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (pIC50 值分别为 5.99±0.03 和 5.99±0.06) .浓度为 1 μM 的 GW-1100 使 GW9508 的浓度-响应曲线发生显著右移 (pEC50=7.17±0.08，在不存在和 pEC50=存在 1 μM GW-1100 时为 6.79±0.09；PGW-1100 相关抗体:
GW-1100 is a selective GPR40 antagonist with a pIC50 of 6.9.
体内研究：
脑室内注射 DHA (50 μg) 和 GW9508 (1.0 μg)，一种 GPR40 选择性激动剂，在 CFA 注射后第 7 天显著减少机械异常性疼痛和热痛觉过敏，但在第 1 天没有。使用 GW-1100 (10 μg) (一种 GPR40 拮抗剂) 进行脑室内预处理可抑制这些作用。
体外研究：
GW-1100 (GW1100) 剂量依赖性地抑制由 GW9508 和亚油酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+ 升高 (pIC50 值分别为 5.99±0.03 和 5.99±0.06) .浓度为 1 μM 的 GW-1100 使 GW9508 的浓度-响应曲线发生显著右移 (pEC50=7.17±0.08，在不存在和 pEC50=存在 1 μM GW-1100 时为 6.79±0.09；PGW-1100 相关抗体:
产品资料
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