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编 号:F312954
分子式:C11H14ClN
分子量:195.69
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10mM*1mL in DMSO
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生物活性:
Pargyline hydrochloride is an irreversible monoamine oxidase (MAO) inhibitor with Kis of 13 μM and 0.5 μM for MAO-A and MAO-B, respectively. Pargyline hydrochloride has antihypertensive and anticancer activities. Pargyline (hydrochloride) is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

体内研究:
Pargyline hydrochloride (10 mg/kg;静脉注射) 处理可在未麻醉的成年自发性高血压大鼠 (SHR) 中诱导中度 (约 20 毫米汞柱) 但持续 (48 小时) 的收缩压降低,但在血压正常的大鼠中则不会。 将低剂量的 Pargyline hydrochloride (200 μg;icv) 直接注射到大脑中可降低动脉压。Pargylline hydrochloride 在 SHR 中的降压作用似乎是去甲肾上腺素在大脑中的抑制性 α-肾上腺素能受体上蓄积的结果。

体外研究:
Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM;24-120 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理以时间和剂量依赖性方式抑制前列腺癌细胞的增殖。 Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM;24-48 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理以剂量依赖性方式减少细胞中的 S 期并增加 G1 期。 Pargyline hydrochloride (0.5 mM;24 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理增加凋亡细胞。 Pargyline hydrochloride (2 mM;48 小时;LNCaP-LN3 细胞) 处理诱导增加细胞色素 c 和细胞内 caspase-3 的减少,但不导致 BCL-2 表达的改变。
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