产品
编 号：F312323
分子式：C12H9BrN2OS
分子量：309.18
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CAS No: 304456-62-0
产品详情
生物活性：
BTYNB is a potent and selective inhibitor of IMP1 binding to c-Myc mRNA (IC50=5 μM). BTYNB exhibits selectivity and effectiveness against IMP1-postive cancer cell lines. BTYNB can be used for cancer research.
体外研究：
癌胚 mRNA 结合蛋白 IMP1 结合并稳定 c-Myc、β-TrCP1 和其他致癌 mRNA，导致其靶 mRNA 编码的蛋白质表达增加。BTYNB (10 μM；0.5-1 hour) 提高c-Myc mRNA在SK-MEL2细胞中的降解率。BTYNB (10-40 μM；72 小时) 以剂量依赖的方式降低 SK-MEL2 细胞中的 c-Myc 表达。BTYNB (10-40 μM；72 h) 以剂量依赖性方式降低 SK-MEL2 细胞中的 IMP1 表达。 BTYNB (1-40 μM；72 h) 降低 激素存在下T47D/(A1-2) 细胞CDC34、CALM1、β-TRCP1和Col5A1 mRNA表达水平。BTYNB 对 IMP1 阳性细胞的细胞增殖产生强烈的剂量依赖性抑制，在 ES-2、IGROV-1 和 SK-MEL2 细胞中，IC50 分别为 2.3 μM、3.6 μM 和 4.5 μM。BTYNB 对 IMP1 阴性细胞没有影响，并且在所有测试浓度下都没有抑制细胞增殖，包括 50 μM。
BTYNB is a potent and selective inhibitor of IMP1 binding to c-Myc mRNA (IC50=5 μM). BTYNB exhibits selectivity and effectiveness against IMP1-postive cancer cell lines. BTYNB can be used for cancer research.
体外研究：
癌胚 mRNA 结合蛋白 IMP1 结合并稳定 c-Myc、β-TrCP1 和其他致癌 mRNA，导致其靶 mRNA 编码的蛋白质表达增加。BTYNB (10 μM；0.5-1 hour) 提高c-Myc mRNA在SK-MEL2细胞中的降解率。BTYNB (10-40 μM；72 小时) 以剂量依赖的方式降低 SK-MEL2 细胞中的 c-Myc 表达。BTYNB (10-40 μM；72 h) 以剂量依赖性方式降低 SK-MEL2 细胞中的 IMP1 表达。 BTYNB (1-40 μM；72 h) 降低 激素存在下T47D/(A1-2) 细胞CDC34、CALM1、β-TRCP1和Col5A1 mRNA表达水平。BTYNB 对 IMP1 阳性细胞的细胞增殖产生强烈的剂量依赖性抑制，在 ES-2、IGROV-1 和 SK-MEL2 细胞中，IC50 分别为 2.3 μM、3.6 μM 和 4.5 μM。BTYNB 对 IMP1 阴性细胞没有影响，并且在所有测试浓度下都没有抑制细胞增殖，包括 50 μM。
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