产品
编 号：F311251
分子式：C21H24O8
分子量：404.41
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结构图
CAS No: 30197-14-9
产品详情
生物活性：
Desoxyrhaponticin is a kind of oral drug that inhibits effective fatty acid synthesis (FASN), and has a fatal effect on cancer cells. Desoxyrhaponticin has the ability to inhibit glucose uptake, improve oral glucose tolerance as a diabetic agent, and possess anti-diabetic effects.
体内研究：
Desoxyrhaponticin (150、300 mg/kg；在葡萄糖负荷前口服；单剂量) 抑制正常及糖尿病大鼠肠道及肾脏葡萄糖转运，降低糖尿病大鼠体内餐后高血糖。
体外研究：
正常大鼠和糖尿病大鼠肾膜囊泡摄取抑制的 IC50s 值分别为 118.8 和 115.7μM。Desoxyrhaponticin 通过抑制小肠中的葡萄糖转运和抑制肾脏中的葡萄糖重吸收而有效控制高血糖。它抑制兔肠膜囊泡以及大鼠外翻肠套中的葡萄糖摄取的 IC50s 分别为 148.3 和 30.9 μM。Desoxyrhaponticin (500 μM) 抑制兔肠刷缘膜小泡对葡萄糖的摄取，IC50=30.9 μM。
Desoxyrhaponticin is a kind of oral drug that inhibits effective fatty acid synthesis (FASN), and has a fatal effect on cancer cells. Desoxyrhaponticin has the ability to inhibit glucose uptake, improve oral glucose tolerance as a diabetic agent, and possess anti-diabetic effects.
体内研究：
Desoxyrhaponticin (150、300 mg/kg；在葡萄糖负荷前口服；单剂量) 抑制正常及糖尿病大鼠肠道及肾脏葡萄糖转运，降低糖尿病大鼠体内餐后高血糖。
体外研究：
正常大鼠和糖尿病大鼠肾膜囊泡摄取抑制的 IC50s 值分别为 118.8 和 115.7μM。Desoxyrhaponticin 通过抑制小肠中的葡萄糖转运和抑制肾脏中的葡萄糖重吸收而有效控制高血糖。它抑制兔肠膜囊泡以及大鼠外翻肠套中的葡萄糖摄取的 IC50s 分别为 148.3 和 30.9 μM。Desoxyrhaponticin (500 μM) 抑制兔肠刷缘膜小泡对葡萄糖的摄取，IC50=30.9 μM。
产品资料
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