产品
编 号：F310567
分子式：C22H24NO4+
分子量：366.43
分子式：C22H24NO4+
分子量：366.43
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
1232
In-stock
1mg
500
In-stock
5mg
1120
In-stock
10mg
1600
In-stock
结构图
CAS No: 30045-16-0
产品详情
生物活性：
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax, Bcl-2; activates caspase-7, caspase-8, and inactivates PARP. Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability?>?90%) using P. falciparum 3D7 strain.
体内研究：
Dehydrocorydaline 具有低急性毒性，小鼠口服LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg体重，腹腔注射 LD50 约为 21.1±1.4 mg/kg。
体外研究：
Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 处理以剂量依赖性方式显著抑制 MCF-7 细胞的生长。200 μM Dehydrocorydaline 处理 24 小时后，细胞活力降低了大约 40%。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 诱导 caspase-7，-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9。
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax, Bcl-2; activates caspase-7, caspase-8, and inactivates PARP. Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability?>?90%) using P. falciparum 3D7 strain.
体内研究：
Dehydrocorydaline 具有低急性毒性，小鼠口服LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg体重，腹腔注射 LD50 约为 21.1±1.4 mg/kg。
体外研究：
Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 处理以剂量依赖性方式显著抑制 MCF-7 细胞的生长。200 μM Dehydrocorydaline 处理 24 小时后，细胞活力降低了大约 40%。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 诱导 caspase-7，-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9。
产品资料
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