产品
编 号：F309832
分子式：C15H12N2O
分子量：236.27
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10mM*1mL in DMSO
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240
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结构图
CAS No: 298-46-4
产品详情
生物活性：
Carbamazepine is an orally active pressure-sensitive sodium ion channel blocker with an IC50 of 131 μM. Carbamazepine blocks voltage gated Na+, Ca2+, and K+ channels, and is also a HDAC inhibitor (IC50: 2 μM). Carbamazepine is an anticonvulsant and can be used for research of epilepsy and neuropathic pain.
体内研究：
Carbamazepine (250 mg/kg，口服) 可促进部分肝切除术 (PHx) 处理的小鼠中肝再生和存活。Carbamazepine (ICR 小鼠为 0.25%-0.75%，C57bl/6 小鼠为 0.5% 和 0.75%) 在食物中 (w/w) 显示出小鼠情绪稳定作用。Animal Model:70% Partial hepatectomy treated mice
Dosage:250 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Recoverd liver to body weight ratio.Increased the number of BrdU-positive nuclei, Increased PCNA protein.Increased mRNA levels of ccne2 and ccna2.
体外研究：
Carbamazepine (0-500 μM，10 天) 抑制 3T3-L1、3T3-F442A 和 T37i 细胞中的前脂肪细胞分化 (10 天) 和甘油三酯积累 (7 天)。Carbamazepine (5-20 μM，LPS 前 15 分钟) 可抑制 LPS 诱导的小胶质细胞 (BV-2) 中 NO 和 iNOS 蛋白的产生，以及细胞中 Akt 的磷酸化。Carbamazepine (20μM，LPS 前 15 分钟) 抑制小胶质细胞 (BV-2) 细胞中 LPS 诱导的 COX-2 表达和 TNF-α 产生。
Carbamazepine is an orally active pressure-sensitive sodium ion channel blocker with an IC50 of 131 μM. Carbamazepine blocks voltage gated Na+, Ca2+, and K+ channels, and is also a HDAC inhibitor (IC50: 2 μM). Carbamazepine is an anticonvulsant and can be used for research of epilepsy and neuropathic pain.
体内研究：
Carbamazepine (250 mg/kg，口服) 可促进部分肝切除术 (PHx) 处理的小鼠中肝再生和存活。Carbamazepine (ICR 小鼠为 0.25%-0.75%，C57bl/6 小鼠为 0.5% 和 0.75%) 在食物中 (w/w) 显示出小鼠情绪稳定作用。Animal Model:70% Partial hepatectomy treated mice
Dosage:250 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Recoverd liver to body weight ratio.Increased the number of BrdU-positive nuclei, Increased PCNA protein.Increased mRNA levels of ccne2 and ccna2.
体外研究：
Carbamazepine (0-500 μM，10 天) 抑制 3T3-L1、3T3-F442A 和 T37i 细胞中的前脂肪细胞分化 (10 天) 和甘油三酯积累 (7 天)。Carbamazepine (5-20 μM，LPS 前 15 分钟) 可抑制 LPS 诱导的小胶质细胞 (BV-2) 中 NO 和 iNOS 蛋白的产生，以及细胞中 Akt 的磷酸化。Carbamazepine (20μM，LPS 前 15 分钟) 抑制小胶质细胞 (BV-2) 细胞中 LPS 诱导的 COX-2 表达和 TNF-α 产生。
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