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编 号:F309810
分子式:C21H22O11
分子量:450.39
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生物活性:
Astilbin is a flavonoid compound and enhances NRF2 activation. Astilbin also suppresses TNF-α expression and NF-κB activation.

体内研究:
为探讨 Astilbin 是否改善 CDDP 诱导的体内肾毒性,建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比,单次注射 8 mg/kg 剂量的 CDDP 导致显著的体重减轻。然而,Astilbin 在 50 mg/kg 剂量下可显著缓解这种现象。单独喂 Astilbin 的小鼠体重没有任何明显变化。同样,CDDP 处理小鼠的血清肌酐 (SCr) 和血尿素氮 (BUN) 高于对照组。用 Astilbin 处理也会降低 SCr 和 BUN 水平。为了检查 Astilbin 对 CDDP 诱导的肾脏组织病理学损伤的保护作用,小鼠肾脏切片用 H&E 染色。对照组和 Astilbin 处理组小鼠肾脏形态正常,而CDDP组小鼠肾脏损伤严重,肾小管变性、坏死,肾小管囊性扩张,并伴有局灶性出血。与 CDDP 组相比,Astilbin 的给药减轻了肾损伤,导致组织病理学评分较低。还使用 TUNEL 染色检测肾细胞凋亡,以确定 Astilbin 处理是否能降低 CDDP 诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡。

体外研究:
Astilbin 是一种常见的膳食类黄酮,存在于各种草药和食物中,例如菝葜、黄芪、葡萄和红酒。Astilbin 显著抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。Astilbin 显著降低活性氧 (ROS) 积累并减轻 ROS 诱导的 p53、MAPK 和 AKT 信号级联激活,进而减弱顺铂诱导的 HEK-293 细胞凋亡。Astilbin 有效增强 NRF2 激活和其靶向抗氧化基因的转录,以减少顺铂诱导的 HEK-293 细胞中 ROS 的积累。Astilbin 明显抑制肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的表达和 NF-κB 的激活,同时也抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环加氧酶-2 (COX-2) 的表达。为了测量 Astilbin 对经 CDDP 处理的肾细胞生长的影响,用 CDDP (100 μM) 和/或 Astilbin (200 μM) 处理 HEK-293 细胞。Astilbin 处理显著改善了 CDDP 诱导的 HEK-293 细胞的细胞生长。
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