产品
编 号：F306837
分子式：C25H27FN4O3
分子量：450.51
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分子量：450.51
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 288383-20-0
产品详情
生物活性：
Cediranib (AZD2171) is a highly potent, orally available VEGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively.
体内研究：
每日一次口服 Cediranib 可消除实验性 (VEGF 诱导的) 血管生成并抑制骨骼中的软骨内骨化或卵巢中的黄体发育；高度依赖于新血管形成的生理过程。无胸腺小鼠中已建立的人肿瘤异种移植物 (结肠、肺、前列腺、乳腺和卵巢) 的生长受到 Cediranib 剂量依赖性抑制，长期给予 1.5 mg/kg/天在所有模型中产生统计学上显著的抑制。对用 Cediranib 处理的 Calu-6 肺肿瘤进行的组织学分析显示，微血管密度在 52 小时内降低，并且随着处理持续时间的延长逐渐变大。这些变化表明肿瘤内的血管消退。
体外研究：
在人脐静脉内皮细胞中，Cediranib 抑制 VEGF 刺激的增殖和 KDR 磷酸化，IC50 值分别为 0.4 和 0.5 nM。在血管发芽的成纤维细胞/内皮细胞共培养模型中，Cediranib 还在亚纳摩尔浓度下减少血管面积、长度和分支。
Cediranib (AZD2171) is a highly potent, orally available VEGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively.
体内研究：
每日一次口服 Cediranib 可消除实验性 (VEGF 诱导的) 血管生成并抑制骨骼中的软骨内骨化或卵巢中的黄体发育；高度依赖于新血管形成的生理过程。无胸腺小鼠中已建立的人肿瘤异种移植物 (结肠、肺、前列腺、乳腺和卵巢) 的生长受到 Cediranib 剂量依赖性抑制，长期给予 1.5 mg/kg/天在所有模型中产生统计学上显著的抑制。对用 Cediranib 处理的 Calu-6 肺肿瘤进行的组织学分析显示，微血管密度在 52 小时内降低，并且随着处理持续时间的延长逐渐变大。这些变化表明肿瘤内的血管消退。
体外研究：
在人脐静脉内皮细胞中，Cediranib 抑制 VEGF 刺激的增殖和 KDR 磷酸化，IC50 值分别为 0.4 和 0.5 nM。在血管发芽的成纤维细胞/内皮细胞共培养模型中，Cediranib 还在亚纳摩尔浓度下减少血管面积、长度和分支。
产品资料
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