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编 号:F296797
分子式:C4H9NO2Se
分子量:182.08
产品类型
结构图
CAS No: 26046-90-2
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产品详情
生物活性:
Se-Methylselenocysteine, a precursor of Methylselenol, has potent cancer chemopreventive activity and anti-oxidant activity. Se-Methylselenocysteine is orally bioavailable, and induces apoptosis.
体内研究:
Se-Methylselenocysteine (0.2 mg/只小鼠;口服;每日一次,持续 14 天) 在携带人 FaDu 和 A253 头颈异种移植物的裸鼠中增强 CDDP 和环磷酰胺的抗肿瘤活性。 阿尔茨海默氏病 (AD) 小鼠在其饮用水中加入硒-甲基硒代半胱氨酸 (每天 0.75 mg/kg体重) 处理 10 个月。Se-Methylselenocysteine 减少氧化应激和神经炎症;Se-Methylselenocysteine 调节多种金属离子的分布和水平;Se-Methylselenocysteine 通过抑制其前体蛋白 APP 和 β-分泌酶 (BACE1) 的表达来减少淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的生成,并通过促进蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 活性来减弱 tau 过度磷酸化和神经原纤维缠结 (NFT) 的形成,从而保护突触蛋白和神经元活动,最终改善 AD 模型小鼠的空间学习和记忆缺陷。Animal Model:Female athymic nude mice (bearing human A253 and FaDu squamous cell carcinoma xenografts)
Dosage:0.2?mg/mouse
Administration:p.o.; daily for 14 days (7 days before and 7 days after Cyclophosphamide or CDDP in a total of 14 days)
Result:
体外研究:
Se-Methylselenocysteine (100-400 μM;3 天) 诱导 SKOV-33 细胞凋亡。Se-Methylselenocysteine (100-400 μM;3 天) 诱导 caspase-3 介导的细胞凋亡。