产品
编 号：F294337
分子式：C22H21Cl2N5O
分子量：442.34
分子式：C22H21Cl2N5O
分子量：442.34
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 253863-00-2
产品详情
生物活性：
L-778123 hydrochloride is a dual inhibitor of FPTase and GGPTase-I, with IC50 values of 2 nM and 98 nM respectively.
体内研究：
L-778123 (50 mg/kg/天，输注，7 天) hydrochloride 抑制狗 PBMC 细胞中的 HDJ2 和 Rap1A 异戊烯化，但不抑制 Ki-Ras 异戊烯化。
体外研究：
L-778123 hydrochloride 单独使用对 HT-29 和 A549 细胞系没有明显的细胞毒性 (IC50: >100 μM)，但可以与 Doxorubicin (HY-15142A) 产生协同作用，且 IC50s 分别降低为 1.72 和 1.52 μM。L-778123 hydrochloride 抑制骨髓性白血病细胞细胞系的增殖，IC50 值为 0.2 μM-1.8 μM，原代样品中的 IC50 值为 0.1 μM-161.8 μM。L-778123 (0-1 μM, 12 小时; 或 5 μM，6 小时) hydrochloride 抑制 HL-60 细胞中的 H-RAS 异戊二烯化，并抑制磷酸化 MEK-1/2 水平 (5 μM，24 小时)。L-778123 (0-100 μM，72 小时) hydrochloride 抑制人 PBMC 中的淋巴细胞活化 (标志物: CD71 或 CD25) 和功能。
L-778123 hydrochloride is a dual inhibitor of FPTase and GGPTase-I, with IC50 values of 2 nM and 98 nM respectively.
体内研究：
L-778123 (50 mg/kg/天，输注，7 天) hydrochloride 抑制狗 PBMC 细胞中的 HDJ2 和 Rap1A 异戊烯化，但不抑制 Ki-Ras 异戊烯化。
体外研究：
L-778123 hydrochloride 单独使用对 HT-29 和 A549 细胞系没有明显的细胞毒性 (IC50: >100 μM)，但可以与 Doxorubicin (HY-15142A) 产生协同作用，且 IC50s 分别降低为 1.72 和 1.52 μM。L-778123 hydrochloride 抑制骨髓性白血病细胞细胞系的增殖，IC50 值为 0.2 μM-1.8 μM，原代样品中的 IC50 值为 0.1 μM-161.8 μM。L-778123 (0-1 μM, 12 小时; 或 5 μM，6 小时) hydrochloride 抑制 HL-60 细胞中的 H-RAS 异戊二烯化，并抑制磷酸化 MEK-1/2 水平 (5 μM，24 小时)。L-778123 (0-100 μM，72 小时) hydrochloride 抑制人 PBMC 中的淋巴细胞活化 (标志物: CD71 或 CD25) 和功能。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备