产品
编 号：F286324
分子式：C8H12N4O4
分子量：228.21
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规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
325
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10mg
521
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结构图
CAS No: 2353-33-5
产品详情
生物活性：
Decitabine (NSC 127716) is an orally active deoxycytidine analogue antimetabolite and a DNA methyltransferase inhibitor. Decitabine incorporates into DNA in place of cytosine can covalently trap DNA methyltransferase to DNA causing irreversible inhibition of the enzyme. Decitabine induces cell G2/M arrest and cell apoptosis. Decitabine has potent anticancer activity.
体内研究：
Decitabine (1.0 mg/kg，po) 与四氢尿苷 (THU) 联合使用会导致雌性 CD-1 小鼠发生严重毒性，并导致与 Decitabine 血浆水平相关的对 Decitabine 毒性的敏感性增加。 Decitabine (1.0 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续 5 天) 导致 C57BL/6 小鼠中建立的 EL4 肿瘤消退。Animal Model:C57BL/6 mice (bearing EL4 cells)
Dosage:1.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once daily for 5 consecutive days
Result:Caused continuous tumor regression even after Decitabine treatment was stopped.
体外研究：
在暴露于 Decitabine 后 96 小时，Decitabine 处理显著抑制 SNU719、NCC24 和 KATOIII 的细胞生长。Decitabine 在 EBVaGC 中诱导 G2/M 停滞和细胞凋亡，抑制侵袭能力，并上调 EBVaGC 的 E-钙粘蛋白表达。只有高浓度 (10 μM) Decitabine (0.1-1 μM；24-72 小时) 导致 G2 期停滞，伴随着 G1 期细胞减少。 Decitabine 上调 DCTPP1 和 dUTPase 表达在 HeLa 细胞中。
Decitabine (NSC 127716) is an orally active deoxycytidine analogue antimetabolite and a DNA methyltransferase inhibitor. Decitabine incorporates into DNA in place of cytosine can covalently trap DNA methyltransferase to DNA causing irreversible inhibition of the enzyme. Decitabine induces cell G2/M arrest and cell apoptosis. Decitabine has potent anticancer activity.
体内研究：
Decitabine (1.0 mg/kg，po) 与四氢尿苷 (THU) 联合使用会导致雌性 CD-1 小鼠发生严重毒性，并导致与 Decitabine 血浆水平相关的对 Decitabine 毒性的敏感性增加。 Decitabine (1.0 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续 5 天) 导致 C57BL/6 小鼠中建立的 EL4 肿瘤消退。Animal Model:C57BL/6 mice (bearing EL4 cells)
Dosage:1.0 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once daily for 5 consecutive days
Result:Caused continuous tumor regression even after Decitabine treatment was stopped.
体外研究：
在暴露于 Decitabine 后 96 小时，Decitabine 处理显著抑制 SNU719、NCC24 和 KATOIII 的细胞生长。Decitabine 在 EBVaGC 中诱导 G2/M 停滞和细胞凋亡，抑制侵袭能力，并上调 EBVaGC 的 E-钙粘蛋白表达。只有高浓度 (10 μM) Decitabine (0.1-1 μM；24-72 小时) 导致 G2 期停滞，伴随着 G1 期细胞减少。 Decitabine 上调 DCTPP1 和 dUTPase 表达在 HeLa 细胞中。
产品资料
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