产品
编 号：F285471
分子式：C6H10O4
分子量：146.14
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产品类型
规格
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 23261-20-3
产品详情
生物活性：
VAL-083 is an alkylating agent that creates N7 methylation on DNA, with antitumor activity.
体内研究：
VAL-083 (Dianhydrogalactitol；25、50、100 μg/mL) 剂量依赖性地抑制斑马鱼模型中的血管生成。VAL-083 在 25 μg/mL 时显著降低 VEGF、VEGFR2 和 FGF2 的表达，并在 50 μg/mL 时进一步导致 FGFR2 表达降低。VAL-083 (1，2:5，6-双脱水半乳糖醇；5 mg/kg，静脉注射，每周两次，连续 6 周) 显著阻断小鼠 LN229 细胞的生长，相对肿瘤生长速率 (T/C) 为 22.38 %，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为83.58%。此外，VAL-083 显著激活异种移植肿瘤模型中的 CDC25C-CDK1 级联。
体外研究：
VAL-083 是一种烷化剂，可在 DNA 上产生 N7 甲基化。VAL-083 抑制 U251 和 SF188 细胞生长并在 72 小时后诱导细胞凋亡。VAL-083 (5 μM) 抑制 SF188 的生长约 95%。VAL-083 以剂量依赖性方式抑制 T98G 细胞生长 (IC50 VAL-083 相关抗体:
VAL-083 is an alkylating agent that creates N7 methylation on DNA, with antitumor activity.
体内研究：
VAL-083 (Dianhydrogalactitol；25、50、100 μg/mL) 剂量依赖性地抑制斑马鱼模型中的血管生成。VAL-083 在 25 μg/mL 时显著降低 VEGF、VEGFR2 和 FGF2 的表达，并在 50 μg/mL 时进一步导致 FGFR2 表达降低。VAL-083 (1，2:5，6-双脱水半乳糖醇；5 mg/kg，静脉注射，每周两次，连续 6 周) 显著阻断小鼠 LN229 细胞的生长，相对肿瘤生长速率 (T/C) 为 22.38 %，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为83.58%。此外，VAL-083 显著激活异种移植肿瘤模型中的 CDC25C-CDK1 级联。
体外研究：
VAL-083 是一种烷化剂，可在 DNA 上产生 N7 甲基化。VAL-083 抑制 U251 和 SF188 细胞生长并在 72 小时后诱导细胞凋亡。VAL-083 (5 μM) 抑制 SF188 的生长约 95%。VAL-083 以剂量依赖性方式抑制 T98G 细胞生长 (IC50 VAL-083 相关抗体:
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