产品
编 号：F284884
分子式：C27H22O18
分子量：634.45
分子式：C27H22O18
分子量：634.45
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
20mg
询价
询价
结构图
CAS No: 23094-69-1
产品详情
生物活性：
Corilagin, a gallotannin, has anti-tumor, anti-inflammatory and hepatoprotective activities. Corilagin inhibits activity of reverse transcriptase of RNA tumor viruses. Corilagin also inhibits the growth of Staphylococcus aureus with a MIC of 25 μg/mL. Corilagin shows anti-tumor activity on hepatocellular carcinoma and ovarian cancer model. Corilagin shows low toxicity to normal cells and tissues.
体内研究：
Corilagin (15 mg/kg, 腹腔注射, 持续 7 天) 在 Hep3B 肝细胞癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Corilagin (0-20 mg/kg, 腹腔注射) 可预防 APAP 诱导的小鼠肝毒性。Corilagin (10 和 100 mg/kg, 腹腔注射) 改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。Animal Model:Hep3B hepatocellular carcinoma mouse model.
Dosage:15 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Inhibited tumor growth without toxic effects.
Animal Model:APAP-induced hepatotoxicity in mice
Dosage:0, 1, 5, 10, 20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Decreased APAP-induced serum ALT level, hepatic myeloperoxidase (MPO) activity, cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) production, malondialdehyde (MDA) activity, and ERK/JNK MAPK and NF-κB protein expressions.
体外研究：
Corilagin (0-50 μM, 24 h) 抑制 SGC7901 和 BGC823 细胞生长, 且细胞变圆。Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞凋亡。Corilagin (0-30 μM，24 小时) 降低 SGC7901 和 BGC823 细胞中 procaspase-8、-9 和 -3 的蛋白水平并增加裂解的 PARP。Corilagin (0-30 μM, 24 h) 在 SGC7901 和 BGC823 细胞中诱导自噬 (酸性囊泡增强，LC3II 水平升高).Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞产生 ROS。Corilagin (40 μM，24 或 48 小时) 在 Hey 和 SKOv3ip 细胞中诱导 G2 细胞周期停滞和细胞凋亡。Corilagin (0-80 μM，1-3 天) 抑制 Hey、SKOv3ip 和 HO8910PM 细胞中 TGF-β1 的分泌。
Corilagin, a gallotannin, has anti-tumor, anti-inflammatory and hepatoprotective activities. Corilagin inhibits activity of reverse transcriptase of RNA tumor viruses. Corilagin also inhibits the growth of Staphylococcus aureus with a MIC of 25 μg/mL. Corilagin shows anti-tumor activity on hepatocellular carcinoma and ovarian cancer model. Corilagin shows low toxicity to normal cells and tissues.
体内研究：
Corilagin (15 mg/kg, 腹腔注射, 持续 7 天) 在 Hep3B 肝细胞癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Corilagin (0-20 mg/kg, 腹腔注射) 可预防 APAP 诱导的小鼠肝毒性。Corilagin (10 和 100 mg/kg, 腹腔注射) 改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。Animal Model:Hep3B hepatocellular carcinoma mouse model.
Dosage:15 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Inhibited tumor growth without toxic effects.
Animal Model:APAP-induced hepatotoxicity in mice
Dosage:0, 1, 5, 10, 20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Decreased APAP-induced serum ALT level, hepatic myeloperoxidase (MPO) activity, cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) production, malondialdehyde (MDA) activity, and ERK/JNK MAPK and NF-κB protein expressions.
体外研究：
Corilagin (0-50 μM, 24 h) 抑制 SGC7901 和 BGC823 细胞生长, 且细胞变圆。Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞凋亡。Corilagin (0-30 μM，24 小时) 降低 SGC7901 和 BGC823 细胞中 procaspase-8、-9 和 -3 的蛋白水平并增加裂解的 PARP。Corilagin (0-30 μM, 24 h) 在 SGC7901 和 BGC823 细胞中诱导自噬 (酸性囊泡增强，LC3II 水平升高).Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞产生 ROS。Corilagin (40 μM，24 或 48 小时) 在 Hey 和 SKOv3ip 细胞中诱导 G2 细胞周期停滞和细胞凋亡。Corilagin (0-80 μM，1-3 天) 抑制 Hey、SKOv3ip 和 HO8910PM 细胞中 TGF-β1 的分泌。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备