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编 号:F284058
分子式:C28H24O2S
分子量:424.55
产品类型
结构图
CAS No: 229961-45-9
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产品详情
生物活性:
AGN 194310 (VTP-194310) is a high affinity, potent and selective retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist with Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively. AGN 194310 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究:
AGN 194310 (0.5 mg/kg/天;口服强饲法;每天;持续 10 天;雌性 C57Bl/6J 小鼠) 处理会增加造血细胞间粒细胞的数量。在用 AGN194310 处理后,小鼠骨髓中粒细胞祖细胞的频率显著增加。Animal Model:Female C57Bl/6J mice (Five-week-old (34-37 days))
Dosage:0.5 mg/kg/day
Administration:Oral gavage; every day; for 10 days
Result:The number of granulocytes was significantly increased across haemopoietic compartments. Progenitor cells containing granulocytes also increased significantly.
体外研究:
AGN194310 有效抑制所有三种细胞系的集落形成,对 LNCaP 、PC3 和 DU-145 细胞的 IC50 值分别为 16 nM、18 nM 和 34 nM。 AGN 194310 (50 nM、100 nM;LNCaP、PC-3 和 DU-145 细胞) 在浓度为 50 nM (单独) 和 100 nM (联合 TTNPB) 时抑制集落形成。 AGN 194310 (1 μM;72 小时;LNCaP 细胞) 导致 80% 的细胞凋亡。