产品
编 号：F283612
分子式：C25H22O10
分子量：482.44
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分子量：482.44
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
720
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10mg
1200
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25mg
2400
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50mg
3840
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100mg
6160
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结构图
CAS No: 22888-70-6
产品详情
生物活性：
Silybin A (Silibinin A), an effective anti-cancer and chemopreventive agent, has been shown to exert multiple effects on cancer cells, including inhibition of both cell proliferation and migration.
体内研究：
以 9 mg/只的剂量局部应用 Silybin A (Silibinin A) 可有效抑制氧化应激并解除炎症介质的激活和肿瘤发生。载体处理的对照 OVE26 小鼠的肾皮质显示与 Silybin A 处理小鼠的皮层相比，Nox4 表达更高，超氧化物产量增加一倍。对照 OVE26 小鼠的肾小球表现出 35% 的足细胞脱落，这在 Silybin A 处理的小鼠中是不存在的。
体外研究：
Silybin A 显著诱导 p53 野生型和 p53 缺失癌细胞系中非甾体抗炎药激活基因-1 (NAG-1) 的表达。 Silybin A 诱导人乳腺癌细胞系 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞死亡。 Silybin A 以剂量和时间依赖性的方式抑制 HCC 细胞活力。 Silybin A 降低 Notch1 细胞内结构域 (NICD)、RBP-Jκ 和Hes1蛋白，上调凋亡通路相关蛋白 Bax，下调 Bcl2、survivin、cyclin D1。
Silybin A (Silibinin A), an effective anti-cancer and chemopreventive agent, has been shown to exert multiple effects on cancer cells, including inhibition of both cell proliferation and migration.
体内研究：
以 9 mg/只的剂量局部应用 Silybin A (Silibinin A) 可有效抑制氧化应激并解除炎症介质的激活和肿瘤发生。载体处理的对照 OVE26 小鼠的肾皮质显示与 Silybin A 处理小鼠的皮层相比，Nox4 表达更高，超氧化物产量增加一倍。对照 OVE26 小鼠的肾小球表现出 35% 的足细胞脱落，这在 Silybin A 处理的小鼠中是不存在的。
体外研究：
Silybin A 显著诱导 p53 野生型和 p53 缺失癌细胞系中非甾体抗炎药激活基因-1 (NAG-1) 的表达。 Silybin A 诱导人乳腺癌细胞系 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞死亡。 Silybin A 以剂量和时间依赖性的方式抑制 HCC 细胞活力。 Silybin A 降低 Notch1 细胞内结构域 (NICD)、RBP-Jκ 和Hes1蛋白，上调凋亡通路相关蛋白 Bax，下调 Bcl2、survivin、cyclin D1。
产品资料
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