产品
编 号：F282073
分子式：C13H9Cl2N3OS
分子量：326.2
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结构图
CAS No: 2253744-54-4
产品详情
生物活性：
Dooku1 is a reversibly Yoda1 antagonist with IC50 value of 1.3 μM and 1.5 μM for 2 μM Yoda1-induced Ca2+ entry HEK 293 cells and HUVECs, respectively. Dooku1 can disrupt Yoda1-induced Piezo1 channel activity and inhibit Yoda1-induced relaxation of aorta. Dooku1 can be used for vascular physiology and disease research.
体内研究：
Dooku1 (10 μM 孵育 20分钟) 选择性抑制野生型雄性 C57BL/6 小鼠中 Yoda1 诱导的主动脉松弛。Animal Model:wild-type male C57BL/6 mice’s aortic rings
Dosage:10 μM
Administration:20 min
Result:Suppressed the Yoda1-induced relaxation.
体外研究：
Dooku1 (10 μM, 300 秒) 在 HEK 293 和 CHO细胞中对 Piezo1 通道有选择性。Dooku1 (10 μM, 140 秒) 在 Piezo1 T-REx 细胞中对构成型 Piezo1 通道活性没有影响。Dooku1 (10 μM, 40-60秒) 抑制 HEK 293 和 Piezo1 T-REx 细胞中内源性 Yoda1 激活通道。
Dooku1 is a reversibly Yoda1 antagonist with IC50 value of 1.3 μM and 1.5 μM for 2 μM Yoda1-induced Ca2+ entry HEK 293 cells and HUVECs, respectively. Dooku1 can disrupt Yoda1-induced Piezo1 channel activity and inhibit Yoda1-induced relaxation of aorta. Dooku1 can be used for vascular physiology and disease research.
体内研究：
Dooku1 (10 μM 孵育 20分钟) 选择性抑制野生型雄性 C57BL/6 小鼠中 Yoda1 诱导的主动脉松弛。Animal Model:wild-type male C57BL/6 mice’s aortic rings
Dosage:10 μM
Administration:20 min
Result:Suppressed the Yoda1-induced relaxation.
体外研究：
Dooku1 (10 μM, 300 秒) 在 HEK 293 和 CHO细胞中对 Piezo1 通道有选择性。Dooku1 (10 μM, 140 秒) 在 Piezo1 T-REx 细胞中对构成型 Piezo1 通道活性没有影响。Dooku1 (10 μM, 40-60秒) 抑制 HEK 293 和 Piezo1 T-REx 细胞中内源性 Yoda1 激活通道。
产品资料
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