产品
编 号：F281241
分子式：C28H31F2N7O4S
分子量：599.65
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2241039-81-4
产品详情
生物活性：
Londamocitinib (AZD4604) is a potent and selective JAK1 inhibitor with IC50 at 0.54 nM. Londamocitinib has anti-inflammatory activity.
体内研究：
Londamocitinib (1 mg/kg, 静脉注射, 单剂量) 可降低卵清蛋白诱导哮喘大鼠肺 STAT3 和 STAT5 的磷酸化及抑制肺嗜酸性粒细胞增多，并在同一模型中减少晚期哮喘反应。Animal Model:OVA-Induced Rat Model of Asthma
Dosage:1 mg/kg
Administration:i.v.
Result:Reduced the proportion of phosphorylated STAT3-positive cell nuclei.
体外研究：
Londamocitinib 可抑制 IL-4 或 IL-13 诱导的 U937 细胞中 STAT6 的磷酸化 (IC50 分别为 24 和 34 nM)。
Londamocitinib (AZD4604) is a potent and selective JAK1 inhibitor with IC50 at 0.54 nM. Londamocitinib has anti-inflammatory activity.
体内研究：
Londamocitinib (1 mg/kg, 静脉注射, 单剂量) 可降低卵清蛋白诱导哮喘大鼠肺 STAT3 和 STAT5 的磷酸化及抑制肺嗜酸性粒细胞增多，并在同一模型中减少晚期哮喘反应。Animal Model:OVA-Induced Rat Model of Asthma
Dosage:1 mg/kg
Administration:i.v.
Result:Reduced the proportion of phosphorylated STAT3-positive cell nuclei.
体外研究：
Londamocitinib 可抑制 IL-4 或 IL-13 诱导的 U937 细胞中 STAT6 的磷酸化 (IC50 分别为 24 和 34 nM)。
产品资料
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