产品
编 号：F281009
分子式：C18H16O7
分子量：344.32
分子式：C18H16O7
分子量：344.32
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
678
In-stock
5mg
613
In-stock
10mg
960
In-stock
25mg
1920
In-stock
50mg
3320
In-stock
100mg
4648
In-stock
结构图
CAS No: 22368-21-4
产品详情
生物活性：
Eupatilin, a lipophilic flavonoid isolated from Artemisia argyi Lévl. et Van., is a PPARα agonist, and possesses anti-apoptotic, anti-oxidative and anti-inflammatory activities.
体内研究：
Eupatilin (1.5% 或 3.0%) 可恢复 PPARα mRNA 表达，并改善恶唑酮诱导的 Balb/c 小鼠的特应性皮炎 (AD) 样症状。在恶唑酮诱导的小鼠中，Eupatilin 导致血清 IgE、IL-4 水平、恶唑酮诱导的 TNFα、IFNγ、IL-1β、TSLP、IL-33 和 IL-25 mRNA 表达显著降低。Eupatilin 还增加了恶唑酮诱导的小鼠中聚丝蛋白和兜甲蛋白的 mRNA 表达。
体外研究：
Eupatilin 是一种 PPARα 激动剂。Eupatilin (10，30，100 μM) 抑制 RBL-2H3 细胞中的 IL-4 表达和脱颗粒。 Eupatilin (50-100 μM) 轻微降低 HaCaT 细胞的细胞活力。Eupatilin (10，30，50，100 μM) 在 HaCaT 细胞中增加 PPARα 反式激活和表达。Eupatilin (10，30，50 μM) 也抑制 HaCaT 细胞中 TNFα 诱导的 MMP-2/-9 表达。此外，Eupatilin 通过 PPARα 抑制 TNFα 诱导的 p65 易位、IκBα 磷酸化、AP-1 和 MAPK 信号转导。 Eupatilin (10-50 μM) 对 ARPE19 细胞没有细胞毒性作用。Eupatilin (10，25，50 μM) 提高氧化应激引起的细胞活力，并抑制 ARPE19 细胞中 H2O2 诱导的 ROS 产生。此外，Eupatilin (50 μM) 抑制H2O2诱导的细胞凋亡，并促进RPE细胞中PI3K/Akt通路的激活。
Eupatilin, a lipophilic flavonoid isolated from Artemisia argyi Lévl. et Van., is a PPARα agonist, and possesses anti-apoptotic, anti-oxidative and anti-inflammatory activities.
体内研究：
Eupatilin (1.5% 或 3.0%) 可恢复 PPARα mRNA 表达，并改善恶唑酮诱导的 Balb/c 小鼠的特应性皮炎 (AD) 样症状。在恶唑酮诱导的小鼠中，Eupatilin 导致血清 IgE、IL-4 水平、恶唑酮诱导的 TNFα、IFNγ、IL-1β、TSLP、IL-33 和 IL-25 mRNA 表达显著降低。Eupatilin 还增加了恶唑酮诱导的小鼠中聚丝蛋白和兜甲蛋白的 mRNA 表达。
体外研究：
Eupatilin 是一种 PPARα 激动剂。Eupatilin (10，30，100 μM) 抑制 RBL-2H3 细胞中的 IL-4 表达和脱颗粒。 Eupatilin (50-100 μM) 轻微降低 HaCaT 细胞的细胞活力。Eupatilin (10，30，50，100 μM) 在 HaCaT 细胞中增加 PPARα 反式激活和表达。Eupatilin (10，30，50 μM) 也抑制 HaCaT 细胞中 TNFα 诱导的 MMP-2/-9 表达。此外，Eupatilin 通过 PPARα 抑制 TNFα 诱导的 p65 易位、IκBα 磷酸化、AP-1 和 MAPK 信号转导。 Eupatilin (10-50 μM) 对 ARPE19 细胞没有细胞毒性作用。Eupatilin (10，25，50 μM) 提高氧化应激引起的细胞活力，并抑制 ARPE19 细胞中 H2O2 诱导的 ROS 产生。此外，Eupatilin (50 μM) 抑制H2O2诱导的细胞凋亡，并促进RPE细胞中PI3K/Akt通路的激活。
产品资料
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