产品
编 号：F280844
分子式：C31H39FN4O7
分子量：598.66
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结构图
CAS No: 223537-30-2
产品详情
生物活性：
Rupintrivirvr (AG7088), an antiviral agent, is a potent, selective and irreversible inhibitor of human rhinovirus (HRV) 3C protease. Rupintrivirvr inhibits replication of a panel of 48 different HRV serotypes in H1-HeLA and MRC-5 cell protection assays, with a mean EC50 of 0.023 μM. Rupintrivirvr shows immune-modulatory effect.
体内研究：
Rupintrivirvr (AG7088) 减少离体 HDM 致敏小鼠精密切割肺切片 (PCLS) 中 RV 诱导的 TH-2 细胞因子 IL-4。
体外研究：
在 H1-HeLa 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr (AG7088) 抑制所有 HRV 血清型 (48 种中的 48 种) 的复制，平均 50% 有效浓度 (EC50) 为 0.023 μM 和平均 EC90 为 0.082 μM 以及相关的小核糖核酸病毒，包括柯萨奇病毒 A21 和 B3、肠道病毒 70 和埃可病毒 11。
Rupintrivirvr (AG7088), an antiviral agent, is a potent, selective and irreversible inhibitor of human rhinovirus (HRV) 3C protease. Rupintrivirvr inhibits replication of a panel of 48 different HRV serotypes in H1-HeLA and MRC-5 cell protection assays, with a mean EC50 of 0.023 μM. Rupintrivirvr shows immune-modulatory effect.
体内研究：
Rupintrivirvr (AG7088) 减少离体 HDM 致敏小鼠精密切割肺切片 (PCLS) 中 RV 诱导的 TH-2 细胞因子 IL-4。
体外研究：
在 H1-HeLa 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr (AG7088) 抑制所有 HRV 血清型 (48 种中的 48 种) 的复制，平均 50% 有效浓度 (EC50) 为 0.023 μM 和平均 EC90 为 0.082 μM 以及相关的小核糖核酸病毒，包括柯萨奇病毒 A21 和 B3、肠道病毒 70 和埃可病毒 11。
产品资料
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