产品
编 号：F277735
分子式：C39H62N10O15
分子量：910.97
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结构图
CAS No: 220334-14-5
产品详情
生物活性：
Angstrom6 (A6 Peptide) is an 8 amino-acid peptide derived from single-chain urokinase plasminogen activator (scuPA) and interferes with the uPA/uPAR cascade and abrogates downstream effects. Angstrom6 binds to CD44 resulting in the inhibition of migration, invasion, and metastasis of tumor cells, and the modulation of CD44-mediated cell signaling.
体内研究：
Angstrom6 (100 mg/kg；皮下注射，每天两次) 将静脉注射 B16-F10 黑色素瘤细胞产生的肺病灶数量减少 50%。Animal Model:C57Bl/6 mice (bearing B16-F10 cells)
Dosage:100 mg/kg
Administration:S.c.; twice a day for 11 days
Result:Reduced the number of lung nodules and reduced the number of lung metastases to 50% of control.
体外研究：
Angstrom6 可有效阻断 OVCAR8、OVCAR3、ES2、IGROV-1、MDA-MB-468 和 MDA-MB361 细胞的迁移，IC50 范围为 10 至 100 nM。Angstrom6 增强癌细胞对透明质酸的 CD44 依赖性粘附并激活 CD44 介导的信号转导，粘着斑激酶和 MAP/ERK 激酶磷酸化证实了这一点。
Angstrom6 (A6 Peptide) is an 8 amino-acid peptide derived from single-chain urokinase plasminogen activator (scuPA) and interferes with the uPA/uPAR cascade and abrogates downstream effects. Angstrom6 binds to CD44 resulting in the inhibition of migration, invasion, and metastasis of tumor cells, and the modulation of CD44-mediated cell signaling.
体内研究：
Angstrom6 (100 mg/kg；皮下注射，每天两次) 将静脉注射 B16-F10 黑色素瘤细胞产生的肺病灶数量减少 50%。Animal Model:C57Bl/6 mice (bearing B16-F10 cells)
Dosage:100 mg/kg
Administration:S.c.; twice a day for 11 days
Result:Reduced the number of lung nodules and reduced the number of lung metastases to 50% of control.
体外研究：
Angstrom6 可有效阻断 OVCAR8、OVCAR3、ES2、IGROV-1、MDA-MB-468 和 MDA-MB361 细胞的迁移，IC50 范围为 10 至 100 nM。Angstrom6 增强癌细胞对透明质酸的 CD44 依赖性粘附并激活 CD44 介导的信号转导，粘着斑激酶和 MAP/ERK 激酶磷酸化证实了这一点。
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