产品
编 号：F272709
分子式：C17H14O4
分子量：282.29
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结构图
CAS No: 21392-57-4
产品详情
生物活性：
5,7-Dimethoxyflavone is one of the major components of Kaempferia parviflora, has anti-obesity, anti-inflammatory, and antineoplastic effects. 5,7-Dimethoxyflavone inhibits cytochrome P450 (CYP) 3As. 5,7-Dimethoxyflavone is also a potent Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) inhibitor.
体内研究：
5,7-Dimethoxyflavone (10 mg/kg，口服，每天一次，持续 10 天) 可降低小鼠肝脏 CYP3A11 和 CYP3A25 蛋白表达水平。5,7-Dimethoxyflavone (25 和 50 mg/kg，口服) 可抑制老年小鼠的肌肉减少症。5,7-Dimethoxyflavone (50 mg/kg/d，口服，持续 6 周) 可降低 HFD 小鼠的体重增加并抑制脂肪肝。Animal Model:Aged mice
Dosage:25 and 50 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Increased grip strength and the running endurance.Increased muscle volume, weights, and cross-sectional area.Decreased serum and gastrocnemius muscle levels of IL-6 and TNF-α.
体外研究：
5,7-Dimethoxyflavone (5 和 50 μM，1 小时) 抑制 MDCK/Bcrp1 细胞中 Bcrp1 介导的索拉非尼外排。5,7-Dimethoxyflavone (0-25 μM，48 小时) 通过增加 B16F10 黑色素瘤细胞中的 cAMP 诱导黑色素生成。5,7-Dimethoxyflavone (0-20 μM，8 天) 通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中 TG 的积累来抑制脂质积累，并抑制脂肪细胞分化。5,7-Dimethoxyflavone (0-100 μM，48 小时) 可抑制 VK2/E6E7 和 End1/E6E7 细胞增殖、诱导氧化应激并诱导细胞凋亡。
5,7-Dimethoxyflavone is one of the major components of Kaempferia parviflora, has anti-obesity, anti-inflammatory, and antineoplastic effects. 5,7-Dimethoxyflavone inhibits cytochrome P450 (CYP) 3As. 5,7-Dimethoxyflavone is also a potent Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) inhibitor.
体内研究：
5,7-Dimethoxyflavone (10 mg/kg，口服，每天一次，持续 10 天) 可降低小鼠肝脏 CYP3A11 和 CYP3A25 蛋白表达水平。5,7-Dimethoxyflavone (25 和 50 mg/kg，口服) 可抑制老年小鼠的肌肉减少症。5,7-Dimethoxyflavone (50 mg/kg/d，口服，持续 6 周) 可降低 HFD 小鼠的体重增加并抑制脂肪肝。Animal Model:Aged mice
Dosage:25 and 50 mg/kg
Administration:p.o.
Result:Increased grip strength and the running endurance.Increased muscle volume, weights, and cross-sectional area.Decreased serum and gastrocnemius muscle levels of IL-6 and TNF-α.
体外研究：
5,7-Dimethoxyflavone (5 和 50 μM，1 小时) 抑制 MDCK/Bcrp1 细胞中 Bcrp1 介导的索拉非尼外排。5,7-Dimethoxyflavone (0-25 μM，48 小时) 通过增加 B16F10 黑色素瘤细胞中的 cAMP 诱导黑色素生成。5,7-Dimethoxyflavone (0-20 μM，8 天) 通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中 TG 的积累来抑制脂质积累，并抑制脂肪细胞分化。5,7-Dimethoxyflavone (0-100 μM，48 小时) 可抑制 VK2/E6E7 和 End1/E6E7 细胞增殖、诱导氧化应激并诱导细胞凋亡。
产品资料
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