产品
编 号：F270885
分子式：C14H9BrN6O
分子量：357.16
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结构图
CAS No: 211096-49-0
产品详情
生物活性：
SB-265610 is a selective, competitive, nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis with IC50s of 3.7 nM and 70 nM, respectively.
体内研究：
SB-265610 (2 mg/kg/天；腹腔注射；每天；持续两周) 处理显著抑制 Gr-1+CD11b+ 细胞向 Tgfbr2 缺失的乳腺癌募集，但对对照肿瘤没有影响。Animal Model:MMTV-PyVmT/Tgfbr2MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2flox/flox tumors from donor mice
Dosage:2 mg/kg/day
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for two weeks
Result:Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.
体外研究：
在体外，SB-265610 拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 诱导的钙动员，IC50 为 3.7 nM，以及大鼠中性粒细胞趋化性具有浓度依赖性，IC50 为 70 nM。SB-265610 将 CINC-1 的抗细胞凋亡作用降低到未经 CINC-1 处理的水平。
SB-265610 is a selective, competitive, nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis with IC50s of 3.7 nM and 70 nM, respectively.
体内研究：
SB-265610 (2 mg/kg/天；腹腔注射；每天；持续两周) 处理显著抑制 Gr-1+CD11b+ 细胞向 Tgfbr2 缺失的乳腺癌募集，但对对照肿瘤没有影响。Animal Model:MMTV-PyVmT/Tgfbr2MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2flox/flox tumors from donor mice
Dosage:2 mg/kg/day
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for two weeks
Result:Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.
体外研究：
在体外，SB-265610 拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 诱导的钙动员，IC50 为 3.7 nM，以及大鼠中性粒细胞趋化性具有浓度依赖性，IC50 为 70 nM。SB-265610 将 CINC-1 的抗细胞凋亡作用降低到未经 CINC-1 处理的水平。
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