产品
编 号：F029605
分子式：C17H15N7O2
分子量：349.35
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CAS No: 1080622-86-1
产品详情
生物活性：
CP-466722 is a rapidly reversible inhibitor of ATM, with an IC50 of 0.41 μM, and has no effects on PI3K or closely related PI3K-like protein kinase (PIKK) family members.
体外研究：
CP-466722 (CP466722，6-10 μM) 抑制 IR 诱导的 ATM 激酶活性，并且这种抑制可以迅速完全逆转。CP466722 (6，10 μM) 抑制小鼠细胞中的 p53 诱导和 ATM 依赖性磷酸化，但 CP466722 不能抑制 Chk1 的 ATR 活性和 ATR 依赖性磷酸化。CP466722 (6 μM) 破坏细胞中依赖于 ATM 的细胞周期检查点。CP466722 (1 μM) 完全抑制 MCF7 细胞中 ATM 依赖性磷酸化。CP466722 (10 μM) 降低 MCF7 细胞中的 pKAP1 磷酸化，IC50 为 0.41 μM。CP466722 (10 μM) 抑制 pATM 和 pKAP1 信号。CP-466722 (CP466722，5-50 μM) 比 MCF-7 癌细胞更能抑制 SKBr-3 癌细胞的增殖。处理 48 小时后，CP466722 (10 μM) 也略微增加 G1 期 MCF-7 和 SKBr-3 细胞的比例。
CP-466722 is a rapidly reversible inhibitor of ATM, with an IC50 of 0.41 μM, and has no effects on PI3K or closely related PI3K-like protein kinase (PIKK) family members.
体外研究：
CP-466722 (CP466722，6-10 μM) 抑制 IR 诱导的 ATM 激酶活性，并且这种抑制可以迅速完全逆转。CP466722 (6，10 μM) 抑制小鼠细胞中的 p53 诱导和 ATM 依赖性磷酸化，但 CP466722 不能抑制 Chk1 的 ATR 活性和 ATR 依赖性磷酸化。CP466722 (6 μM) 破坏细胞中依赖于 ATM 的细胞周期检查点。CP466722 (1 μM) 完全抑制 MCF7 细胞中 ATM 依赖性磷酸化。CP466722 (10 μM) 降低 MCF7 细胞中的 pKAP1 磷酸化，IC50 为 0.41 μM。CP466722 (10 μM) 抑制 pATM 和 pKAP1 信号。CP-466722 (CP466722，5-50 μM) 比 MCF-7 癌细胞更能抑制 SKBr-3 癌细胞的增殖。处理 48 小时后，CP466722 (10 μM) 也略微增加 G1 期 MCF-7 和 SKBr-3 细胞的比例。
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