产品
编 号：F254815
分子式：C20H20O4
分子量：324.37
分子式：C20H20O4
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产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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1mg
256
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5mg
644
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10mg
1131
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50mg
2928
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100mg
4320
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结构图
CAS No: 20784-50-3
产品详情
生物活性：
Isobavachalcone (Corylifolinin) is derived from Psoralea corylifolia Linn. and is a potent inhibitor of Akt signaling pathway, which induces apoptosis in human cancer cells (Inhibits OVCAR-8 cell growth with an IC50 value of 7.92 μM). Isobavachalcone also induces Reactive Oxyen Species (ROS) generation in OVCAR-8 cells and has exhibit cancer anti-promotive and anti-proliferative activity.
体内研究：
Isobavachalcone (20 mg/kg；腹腔注射；持续 0.5-24 小时；雌性昆明小鼠) 处理导致血糖水平升高，在 1 小时内达到最大值并维持至给药后 4 小时。Animal Model:Seven-week-old specific pathogen-free female Kunming mice (18-22 g)
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; for 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 hours
Result:Increased in blood glucose levels.
体外研究：
Isobavachalcone (6.0-48.0 μM；72 小时；OVCAR-8、PC3、A549、MCF-7、L-02 和 HUVEC 细胞) 处理可抑制人类癌细胞的增殖。Isobavachalcone 抑制 PC3、A549、MCF-7、L-02 和 HUVEC 细胞生长，IC50 值分别为 15.06 μM、32.2 μM、28.29 μM、31.61 μM 和 31.3 μM。 Isobavachalcone (0-18 μM；6 小时；OVCAR-8 和 PC3 细胞) 处理导致 Akt 的 Ser-473 磷酸化和 GSK3b 磷酸化的浓度和时间依赖性下调。 Isobavachalcone (0-18 μM；72 小时；OVCAR-8 和 PC3 细胞) 处理通过 caspase 和 ROS 参与的线粒体途径引起细胞凋亡。
Isobavachalcone (Corylifolinin) is derived from Psoralea corylifolia Linn. and is a potent inhibitor of Akt signaling pathway, which induces apoptosis in human cancer cells (Inhibits OVCAR-8 cell growth with an IC50 value of 7.92 μM). Isobavachalcone also induces Reactive Oxyen Species (ROS) generation in OVCAR-8 cells and has exhibit cancer anti-promotive and anti-proliferative activity.
体内研究：
Isobavachalcone (20 mg/kg；腹腔注射；持续 0.5-24 小时；雌性昆明小鼠) 处理导致血糖水平升高，在 1 小时内达到最大值并维持至给药后 4 小时。Animal Model:Seven-week-old specific pathogen-free female Kunming mice (18-22 g)
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; for 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 hours
Result:Increased in blood glucose levels.
体外研究：
Isobavachalcone (6.0-48.0 μM；72 小时；OVCAR-8、PC3、A549、MCF-7、L-02 和 HUVEC 细胞) 处理可抑制人类癌细胞的增殖。Isobavachalcone 抑制 PC3、A549、MCF-7、L-02 和 HUVEC 细胞生长，IC50 值分别为 15.06 μM、32.2 μM、28.29 μM、31.61 μM 和 31.3 μM。 Isobavachalcone (0-18 μM；6 小时；OVCAR-8 和 PC3 细胞) 处理导致 Akt 的 Ser-473 磷酸化和 GSK3b 磷酸化的浓度和时间依赖性下调。 Isobavachalcone (0-18 μM；72 小时；OVCAR-8 和 PC3 细胞) 处理通过 caspase 和 ROS 参与的线粒体途径引起细胞凋亡。
产品资料
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