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编 号：F253979
分子式：C13H14N2.xHCl.xH2O
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10mM*1mL in DMSO
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100mg
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结构图
CAS No: 206658-92-6
产品详情
生物活性：
Tacrine hydrochloride (hydrate) is an inhibitor of both acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.
体内研究：
用 Tacrine hydrochloride (hydrate) 预处理也可以改变可卡因在重新获取过程中自我给药的绝对水平。在用静脉注射盐酸 Tacrine hydrochloride) hydrate 处理四天后，体重下降了大约 0.5%。通过渗透泵输送他克林盐酸盐 (水合物) 不会改变线性或重复可卡因诱导的运动活动。 Tacrine hydrochloride (hydrate) 处理对恢复期间的主动杠杆反应没有显著的主要影响或相互作用。事后比较表明，相对于通过条件性位置偏爱评估的盐水处理大鼠，自我给药可卡因的大鼠具有显著较低的碱性磷酸酶水平。
体外研究：
Tacrine hydrochloride (水合物) (12.5 至 37.5 nM) 以浓度依赖性方式抑制毒液乙酰胆碱酯酶以及人血清丁酰胆碱酯酶。蛇毒 AChE 的 IC50 为 31 nM，人 BChE的 IC50 为 25.6 nM。
Tacrine hydrochloride (hydrate) is an inhibitor of both acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.
体内研究：
用 Tacrine hydrochloride (hydrate) 预处理也可以改变可卡因在重新获取过程中自我给药的绝对水平。在用静脉注射盐酸 Tacrine hydrochloride) hydrate 处理四天后，体重下降了大约 0.5%。通过渗透泵输送他克林盐酸盐 (水合物) 不会改变线性或重复可卡因诱导的运动活动。 Tacrine hydrochloride (hydrate) 处理对恢复期间的主动杠杆反应没有显著的主要影响或相互作用。事后比较表明，相对于通过条件性位置偏爱评估的盐水处理大鼠，自我给药可卡因的大鼠具有显著较低的碱性磷酸酶水平。
体外研究：
Tacrine hydrochloride (水合物) (12.5 至 37.5 nM) 以浓度依赖性方式抑制毒液乙酰胆碱酯酶以及人血清丁酰胆碱酯酶。蛇毒 AChE 的 IC50 为 31 nM，人 BChE的 IC50 为 25.6 nM。
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