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编 号：F249049
分子式：C22H14O6
分子量：374.34
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CAS No: 20175-84-2
产品详情
生物活性：
Isodiospyrin, a natural dimeric naphthoquinone, is a human DNA topoisomerase I (Topoisomerase) inhibitor. Isodiospyrin can prevent both DNA relaxation and kinase activities of human topoisomerase I. Isodiospyrin shows anticancer, antibacterial and antifungal activities.
体外研究：
Isodiospyrin (10-40 μM) 不诱导人拓扑异构酶 I (htopo I)-DNA 共价复合物。然而，Isodiospyrin 拮抗 Camptothecin 诱导的 htopo I 介导的 DNA 裂解。Isodiospyrin 结合 htopo I 但不结合 DNA。在 DNA 不存在的情况下，Isodiospyrin 对 htopo I 对剪接因子 2/替代剪接因子的激酶活性具有强烈的抑制作用。Isodiospyrin 针对革兰氏阳性菌的 MIC 范围为 0.78 至 50 μg/mL。 Isodiospyrin 针对铜绿假单胞菌 ATCC 15443 和伤寒沙门氏菌的浓度范围为 50 至 100 μg/mL。对 M. chelonae 的 MIC 在 6.25 和 25 μg/mL 之间。Isodiospyrin（30 μM；120-144 小时）显示出 81.4 % 的 P. obscurans 生长抑制。30 μM Isodiospyrin 对 P. viticola 的抗真菌活性为 57.7 %。
Isodiospyrin, a natural dimeric naphthoquinone, is a human DNA topoisomerase I (Topoisomerase) inhibitor. Isodiospyrin can prevent both DNA relaxation and kinase activities of human topoisomerase I. Isodiospyrin shows anticancer, antibacterial and antifungal activities.
体外研究：
Isodiospyrin (10-40 μM) 不诱导人拓扑异构酶 I (htopo I)-DNA 共价复合物。然而，Isodiospyrin 拮抗 Camptothecin 诱导的 htopo I 介导的 DNA 裂解。Isodiospyrin 结合 htopo I 但不结合 DNA。在 DNA 不存在的情况下，Isodiospyrin 对 htopo I 对剪接因子 2/替代剪接因子的激酶活性具有强烈的抑制作用。Isodiospyrin 针对革兰氏阳性菌的 MIC 范围为 0.78 至 50 μg/mL。 Isodiospyrin 针对铜绿假单胞菌 ATCC 15443 和伤寒沙门氏菌的浓度范围为 50 至 100 μg/mL。对 M. chelonae 的 MIC 在 6.25 和 25 μg/mL 之间。Isodiospyrin（30 μM；120-144 小时）显示出 81.4 % 的 P. obscurans 生长抑制。30 μM Isodiospyrin 对 P. viticola 的抗真菌活性为 57.7 %。
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