产品
编 号：F248415
分子式：C20H20N4O2
分子量：348.4
分子式：C20H20N4O2
分子量：348.4
产品类型
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2009273-71-4
产品详情
生物活性：
GNE-6776 is a selective and orally bioavailable USP7 inhibitor.
体内研究：
GNE-6776 (100 或 200 mg/kg；每天口服强饲一次或两次；持续 10 天) 抑制小鼠 EOL-1 异种移植肿瘤的生长。Animal Model:Immunodeficient C.B-17 SCID mice (aged 12-16 weeks) withEOL1 AML xenograft
Dosage:100 or 200?mg/kg
Administration:Oral gavage on a once or twice daily schedule; for 10 days
Result:Significant EOL-1 xenograft growth inhibition.
体外研究：
GNE-6776 在 15 μM 时显著抑制 USP7。GNE-6776 是一种针对重组和内源性细胞去泛素化酶的高选择性 USP7 抑制剂。
GNE-6776 is a selective and orally bioavailable USP7 inhibitor.
体内研究：
GNE-6776 (100 或 200 mg/kg；每天口服强饲一次或两次；持续 10 天) 抑制小鼠 EOL-1 异种移植肿瘤的生长。Animal Model:Immunodeficient C.B-17 SCID mice (aged 12-16 weeks) withEOL1 AML xenograft
Dosage:100 or 200?mg/kg
Administration:Oral gavage on a once or twice daily schedule; for 10 days
Result:Significant EOL-1 xenograft growth inhibition.
体外研究：
GNE-6776 在 15 μM 时显著抑制 USP7。GNE-6776 是一种针对重组和内源性细胞去泛素化酶的高选择性 USP7 抑制剂。
产品资料
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