产品
编 号：F248406
分子式：C11H6O4
分子量：202.16
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CAS No: 2009-24-7
产品详情
生物活性：
Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) It is a kind of fragrant bean substance, and it is a CYP450 inhibitor. Xanthotoxol has anti-inflammatory, anti-inflammatory, and 5-HT antagonistic and protective effects. Xanthotoxol inhibited CYP3A4 sum CYP1A2 IC50s separation 7.43 μM sum 27.82 μM. Xanthotoxol can pass through MAPK and NF-κB, inhibiting inflammation.
体内研究：
Xanthotoxol (5 mg/kg, 10 mg/kg; ip; 2 dose) 在缺血/再灌注 (I/R) 大鼠模型中，可减弱促炎介质的表达，从而抑制脑缺血后的炎症反应。
体外研究：
Xanthotoxol (62.5-250 μM; 20 min) 以浓度依赖性方式减少 LPS 刺激引起的炎症因子的产生，可抑制 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 p65 从细胞质到细胞核的易位。
Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) It is a kind of fragrant bean substance, and it is a CYP450 inhibitor. Xanthotoxol has anti-inflammatory, anti-inflammatory, and 5-HT antagonistic and protective effects. Xanthotoxol inhibited CYP3A4 sum CYP1A2 IC50s separation 7.43 μM sum 27.82 μM. Xanthotoxol can pass through MAPK and NF-κB, inhibiting inflammation.
体内研究：
Xanthotoxol (5 mg/kg, 10 mg/kg; ip; 2 dose) 在缺血/再灌注 (I/R) 大鼠模型中，可减弱促炎介质的表达，从而抑制脑缺血后的炎症反应。
体外研究：
Xanthotoxol (62.5-250 μM; 20 min) 以浓度依赖性方式减少 LPS 刺激引起的炎症因子的产生，可抑制 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 p65 从细胞质到细胞核的易位。
产品资料
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