产品
编 号：F247403
分子式：C24H25ClFNO3
分子量：429.91
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结构图
CAS No: 200006-08-2
产品详情
生物活性：
ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride is a selective and orally active glycine transporter GlyT1 inhibitor with an IC50 value of 3 nM. ALX-5407 hydrochloride can be used the research of N-methyl-D-aspartate-receptor function and schizophrenia.
体内研究：
ALX-5407 hydrochloride (1 和 10 mg/kg；口服，一次) 增加大鼠前额叶皮层游离甘氨酸水平。
体外研究：
ALX-5407 hydrochloride (0-1 mM) GlyT1- 或 GlyT2- 依赖地抑制甘氨酸转运，阻断大鼠大脑和 QT6-1C 细胞中 [3H] 甘氨酸的摄取，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride (50 nM) 在 QT6-1C 细胞中表现出缓慢的解离动力学。
ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride is a selective and orally active glycine transporter GlyT1 inhibitor with an IC50 value of 3 nM. ALX-5407 hydrochloride can be used the research of N-methyl-D-aspartate-receptor function and schizophrenia.
体内研究：
ALX-5407 hydrochloride (1 和 10 mg/kg；口服，一次) 增加大鼠前额叶皮层游离甘氨酸水平。
体外研究：
ALX-5407 hydrochloride (0-1 mM) GlyT1- 或 GlyT2- 依赖地抑制甘氨酸转运，阻断大鼠大脑和 QT6-1C 细胞中 [3H] 甘氨酸的摄取，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride (50 nM) 在 QT6-1C 细胞中表现出缓慢的解离动力学。
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