产品
编 号：F247063
分子式：C24H21F3N2O4S
分子量：490.49
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结构图
CAS No: 1996629-79-8
产品详情
生物活性：
TBOPP is a selective inhibitor of DOCK1 with an IC50 of 8.4 μM. TBOPP binds to the DOCK1 DHR-2 domain with high affinity (Kd of 7.1 μM), has anti-tumor activity for broader types of tumors.
体内研究：
TBOPP (0.67 mg/只；第0、1、3、5天给药；2周；C57BL/6小鼠) 处理有效抑制体内癌细胞转移，脾脏淋巴细胞数量不变，TBOPP 处理和未处理小鼠的体重也没有变化。Animal Model:C57BL/6 mice (6- to 8-week-old) with ex-3LL cells
Dosage:0.67 mg per mouse
Administration:Administrated on days 0, 1, 3, and 5; for 2 weeks
Result:The lung metastasis was significantly suppressed.
体外研究：
TBOPP (12.5 μM；3 天；3LL 细胞) 处理抑制 DOCK1 介导的侵袭、巨胞饮和谷氨酰胺剥夺条件下的存活，而不损害密切相关的 DOCK2 和 DOCK5 蛋白的生物学功能。
TBOPP is a selective inhibitor of DOCK1 with an IC50 of 8.4 μM. TBOPP binds to the DOCK1 DHR-2 domain with high affinity (Kd of 7.1 μM), has anti-tumor activity for broader types of tumors.
体内研究：
TBOPP (0.67 mg/只；第0、1、3、5天给药；2周；C57BL/6小鼠) 处理有效抑制体内癌细胞转移，脾脏淋巴细胞数量不变，TBOPP 处理和未处理小鼠的体重也没有变化。Animal Model:C57BL/6 mice (6- to 8-week-old) with ex-3LL cells
Dosage:0.67 mg per mouse
Administration:Administrated on days 0, 1, 3, and 5; for 2 weeks
Result:The lung metastasis was significantly suppressed.
体外研究：
TBOPP (12.5 μM；3 天；3LL 细胞) 处理抑制 DOCK1 介导的侵袭、巨胞饮和谷氨酰胺剥夺条件下的存活，而不损害密切相关的 DOCK2 和 DOCK5 蛋白的生物学功能。
产品资料
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