产品
编 号：F245748
分子式：C18H16Cl2N4
分子量：359.25
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分子量：359.25
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1982372-88-2
产品详情
生物活性：
A-196 is a potent and selective inhibitor of SUV420H1 and SUV420H2 with IC50 values of 25 nM and 144 nM, respectively. A-196 inhibits SUV4-20 biochemically in a substrate-competitive manner. A-196 represents a first-in-class chemical probe of SUV4-20 to investigate the role of histone methyltransferases in genomic integrity.
体外研究：
A-196（0-5 μM；48 小时；U2OS 细胞）处理导致 H4K20me1 增加（EC50 值为 735 nM），H4K20me2 减少 和 H4K20me3（EC50 值分别为 262 和 370 nM）。A-196（10 μM；72 小时；野生型、Suv4-20h 双敲除和抑制剂处理的小鼠胚胎成纤维细胞）可抑制多种组织类型细胞中的 SUV4-20 酶，且无明显毒性。
A-196 is a potent and selective inhibitor of SUV420H1 and SUV420H2 with IC50 values of 25 nM and 144 nM, respectively. A-196 inhibits SUV4-20 biochemically in a substrate-competitive manner. A-196 represents a first-in-class chemical probe of SUV4-20 to investigate the role of histone methyltransferases in genomic integrity.
体外研究：
A-196（0-5 μM；48 小时；U2OS 细胞）处理导致 H4K20me1 增加（EC50 值为 735 nM），H4K20me2 减少 和 H4K20me3（EC50 值分别为 262 和 370 nM）。A-196（10 μM；72 小时；野生型、Suv4-20h 双敲除和抑制剂处理的小鼠胚胎成纤维细胞）可抑制多种组织类型细胞中的 SUV4-20 酶，且无明显毒性。
产品资料
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