产品
编 号：F243339
分子式：C19H24ClNO
分子量：317.85
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结构图
CAS No: 195615-84-0
产品详情
生物活性：
Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) is a Sigma-1 Receptor agonist with an IC50 of 860 nM.
体内研究：
Blarcamesine hydrochloride 的预给药导致东莨菪碱诱导的交替缺陷的剂量依赖性减弱，在 1 和 3 mg/kg 时显著。使用 Blarcamesine hydrochloride 进行预处理可减轻步进潜伏期的损害，该损害具有剂量依赖性，并且在剂量高于 0.3 mg/kg 时显著。Blarcamesine hydrochloride 抑制剂量依赖性地阻断识别记忆缺陷，在 1 mg/kg 时测量有显著效果。注射后一天，Aβ25-35 诱导的 Akt 磷酸化显著降低被 0.1 和 1 mg/kg 剂量的 Blarcamesine hydrochloride 显著减弱。注射后 7 天，Blarcamesine hydrochloride 减弱了 0.3 和 1 mg/kg 肽诱导的 Ser9 磷酸化的降低。Blarcamesine hydrochloride 剂量依赖性地阻止 Aβ25-35 诱导的 Aβ1-42 含量增加，在最高测试剂量下效果显著。
Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) is a Sigma-1 Receptor agonist with an IC50 of 860 nM.
体内研究：
Blarcamesine hydrochloride 的预给药导致东莨菪碱诱导的交替缺陷的剂量依赖性减弱，在 1 和 3 mg/kg 时显著。使用 Blarcamesine hydrochloride 进行预处理可减轻步进潜伏期的损害，该损害具有剂量依赖性，并且在剂量高于 0.3 mg/kg 时显著。Blarcamesine hydrochloride 抑制剂量依赖性地阻断识别记忆缺陷，在 1 mg/kg 时测量有显著效果。注射后一天，Aβ25-35 诱导的 Akt 磷酸化显著降低被 0.1 和 1 mg/kg 剂量的 Blarcamesine hydrochloride 显著减弱。注射后 7 天，Blarcamesine hydrochloride 减弱了 0.3 和 1 mg/kg 肽诱导的 Ser9 磷酸化的降低。Blarcamesine hydrochloride 剂量依赖性地阻止 Aβ25-35 诱导的 Aβ1-42 含量增加，在最高测试剂量下效果显著。
产品资料
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