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编 号：F239697
分子式：C20H24N6O3
分子量：396.44
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结构图
CAS No: 192705-79-6
产品详情
生物活性：
PD166866 is a selective FGFR1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 52.4 nM.
体外研究：
PD 166866 抑制人全长 FGFR-1 酪氨酸激酶，IC50 值为 52.4 nM，是 FGFR-1 的 ATP 竞争性抑制剂。PD 166866 是表达内源性 FGFR-1 的 NIH 3T3 细胞和过表达人 FGFR-1 酪氨酸激酶的 L6 细胞中 FGFR 自磷酸化的有效抑制剂。PD 166866 还抑制 L6 细胞中 bFGF 诱导的 44-和 42-kDa (ERK 1/2) 丝裂原活化蛋白激酶亚型的酪氨酸磷酸化。PD 166866 每天暴露于浓度为 1 至 100 nM 的 L6 细胞，导致连续 8 天浓度相关地抑制 bFGF 刺激的细胞生长，IC50 值为 24 nM。
PD166866 is a selective FGFR1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 52.4 nM.
体外研究：
PD 166866 抑制人全长 FGFR-1 酪氨酸激酶，IC50 值为 52.4 nM，是 FGFR-1 的 ATP 竞争性抑制剂。PD 166866 是表达内源性 FGFR-1 的 NIH 3T3 细胞和过表达人 FGFR-1 酪氨酸激酶的 L6 细胞中 FGFR 自磷酸化的有效抑制剂。PD 166866 还抑制 L6 细胞中 bFGF 诱导的 44-和 42-kDa (ERK 1/2) 丝裂原活化蛋白激酶亚型的酪氨酸磷酸化。PD 166866 每天暴露于浓度为 1 至 100 nM 的 L6 细胞，导致连续 8 天浓度相关地抑制 bFGF 刺激的细胞生长，IC50 值为 24 nM。
产品资料
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