产品
编 号：F239300
分子式：C23H19ClF2N2O3
分子量：444.86
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1922098-69-8
产品详情
生物活性：
CCG-222740 is an orally active and selective Rho/myocardin-related transcription factor (MRTF) pathway inhibitor. CCG-222740 is also a potent inhibitor of alpha-smooth muscle actin protein expression. CCG-222740 effectively reduces fibrosis in skin and blocks melanoma metastasis.
体内研究：
CCG-222740 (口服强饲法；100 mg/kg/天，持续 7 天) 显著降低雨蛙肽刺激的 KC 小鼠胰腺中的 α-SMA 水平。Animal Model:KC mice (LSL-KrasG12D/+; Pdx-1-Cre) of age at 9 weeks
Dosage:100?mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 7 days
Result:Reduced α-SMA levels in the pancreas of caerulein-stimulated KC mice.
体外研究：
CCG-222740 (10、20 μM；持续 72 小时) 增加 p27 的蛋白质水平并降低细胞周期蛋白 D1。CCG-222740 降低 CAF 的细胞活力，IC50 约为 10 μM。 CCG-222740 (10，25 μM) 可有效降低人结膜成纤维细胞中的 αSMA 蛋白表达。 CCG-222740 在成纤维细胞介导的胶原蛋白收缩试验中的 IC50 为 5 μM，并且细胞毒性较低。
CCG-222740 is an orally active and selective Rho/myocardin-related transcription factor (MRTF) pathway inhibitor. CCG-222740 is also a potent inhibitor of alpha-smooth muscle actin protein expression. CCG-222740 effectively reduces fibrosis in skin and blocks melanoma metastasis.
体内研究：
CCG-222740 (口服强饲法；100 mg/kg/天，持续 7 天) 显著降低雨蛙肽刺激的 KC 小鼠胰腺中的 α-SMA 水平。Animal Model:KC mice (LSL-KrasG12D/+; Pdx-1-Cre) of age at 9 weeks
Dosage:100?mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 7 days
Result:Reduced α-SMA levels in the pancreas of caerulein-stimulated KC mice.
体外研究：
CCG-222740 (10、20 μM；持续 72 小时) 增加 p27 的蛋白质水平并降低细胞周期蛋白 D1。CCG-222740 降低 CAF 的细胞活力，IC50 约为 10 μM。 CCG-222740 (10，25 μM) 可有效降低人结膜成纤维细胞中的 αSMA 蛋白表达。 CCG-222740 在成纤维细胞介导的胶原蛋白收缩试验中的 IC50 为 5 μM，并且细胞毒性较低。
产品资料
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