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编 号：F235694
分子式：C56H82N16O19S2
分子量：1347.48
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CAS No: 1884420-36-3
产品详情
生物活性：
Terlipressin diacetate is a vasopressin analogue with potent vasoactive properties. Terlipressin diacetate is a highly selective vasopressin V1 receptor agonist that reduces the splanchnic blood flow and portal pressure and controls acute variceal bleeding. Terlipressin diacetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin diacetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research.
体内研究：
使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型，给予 Terlipressin diacetate 可显著改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症。
体外研究：
Terlipressin diacetate (25 nM；24-72 小时；IEC-6 细胞) 处理显著改善 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡。 Terlipressin diacetate 在 IEC-6 细胞经氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 后，抑制 TNF-α 和 15-F2t-异前列烷的分泌。OGD 后给予 Terlipressin diacetate 可通过 PI3K 信号通路减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤。
Terlipressin diacetate is a vasopressin analogue with potent vasoactive properties. Terlipressin diacetate is a highly selective vasopressin V1 receptor agonist that reduces the splanchnic blood flow and portal pressure and controls acute variceal bleeding. Terlipressin diacetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin diacetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research.
体内研究：
使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型，给予 Terlipressin diacetate 可显著改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症。
体外研究：
Terlipressin diacetate (25 nM；24-72 小时；IEC-6 细胞) 处理显著改善 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡。 Terlipressin diacetate 在 IEC-6 细胞经氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 后，抑制 TNF-α 和 15-F2t-异前列烷的分泌。OGD 后给予 Terlipressin diacetate 可通过 PI3K 信号通路减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤。
产品资料
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