产品
编 号：F234442
分子式：C14H24N2O4
分子量：284.35
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结构图
CAS No: 187227-45-8
产品详情
生物活性：
Oseltamivir acid (GS 4071), the active metabolite of Oseltamivir phosphate, is an orally bioavailable, potent and selective inhibitor of influenza virus neuraminidase (IC50=2 nM) with activity against both influenza A and B viruses.
体内研究：
Oseltamivir acid (0.1、1 或 10 mg/kg/天，每日两次，口服强饲法) 对 Vietnam/1203/04 (VN1203/04) 病毒产生剂量依赖性抗病毒作用。10 mg/kg/天的 5 天方案可保护 50% 的小鼠；该处理组的死亡是延迟的，表明处理完成后残留病毒的复制。1 和 10 mg/kg/天的剂量显著降低了器官中的病毒滴度，并分别提供了 60% 和 80% 的存活率。
体外研究：
Oseltamivir acid 在体外和体内抑制病毒复制。B 型和 A/H1N1 型流感病毒似乎对奥司他韦敏感 (平均 B IC50 值：13 nM；平均 H1N1 IC50 值：1.34 nM)，而 A/H1N2 和 A/H3N2 病毒对奥司他韦更敏感 (平均 H3N2 IC50 值：0.67 nM；平均 H1N2 IC50 值：0.9 nM)。 在甲型流感病毒的神经氨酸酶抑制试验中，RWJ-270201 的 IC50 (约 0.34 nM) 与 Oseltamivir acid (0.45 nM) 相当。B 病毒分离株，RWJ-270201 (1.36 nM) 的 IC50 与 Zanamivir (2.7 nM) 相当，低于 Oseltamivir carboxylate (8.5 nM)。
Oseltamivir acid (GS 4071), the active metabolite of Oseltamivir phosphate, is an orally bioavailable, potent and selective inhibitor of influenza virus neuraminidase (IC50=2 nM) with activity against both influenza A and B viruses.
体内研究：
Oseltamivir acid (0.1、1 或 10 mg/kg/天，每日两次，口服强饲法) 对 Vietnam/1203/04 (VN1203/04) 病毒产生剂量依赖性抗病毒作用。10 mg/kg/天的 5 天方案可保护 50% 的小鼠；该处理组的死亡是延迟的，表明处理完成后残留病毒的复制。1 和 10 mg/kg/天的剂量显著降低了器官中的病毒滴度，并分别提供了 60% 和 80% 的存活率。
体外研究：
Oseltamivir acid 在体外和体内抑制病毒复制。B 型和 A/H1N1 型流感病毒似乎对奥司他韦敏感 (平均 B IC50 值：13 nM；平均 H1N1 IC50 值：1.34 nM)，而 A/H1N2 和 A/H3N2 病毒对奥司他韦更敏感 (平均 H3N2 IC50 值：0.67 nM；平均 H1N2 IC50 值：0.9 nM)。 在甲型流感病毒的神经氨酸酶抑制试验中，RWJ-270201 的 IC50 (约 0.34 nM) 与 Oseltamivir acid (0.45 nM) 相当。B 病毒分离株，RWJ-270201 (1.36 nM) 的 IC50 与 Zanamivir (2.7 nM) 相当，低于 Oseltamivir carboxylate (8.5 nM)。
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