产品
编 号：F233977
分子式：C42H70O12
分子量：767
分子式：C42H70O12
分子量：767
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
3038
In-stock
5mg
2240
In-stock
10mg
3600
In-stock
结构图
CAS No: 186763-78-0
产品详情
生物活性：
Ginsenoside Rg5 is the main component of Red ginseng and IGF-1R agonist. Ginsenoside Rg5 compets for the binding site of IGF-1R and blocks the binding of IGF-1 to IGF-1R (IC50 about 90 nM). Ginsenoside Rg5 also inhibits the mRNA expression of COX-2 via suppression of the DNA binding activities of NF-κB p65.
体内研究：
Ginsenoside Rg5 通过抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 BV2 小胶质细胞中 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。Rg5 预处理组小鼠的 NF-κB p65 和 COX-2 表达下降。在低剂量 Ginsenoside Rg5 (10mg/kg) 处理组中，肾小管损伤明显，炎症细胞浸润。然而，在较高剂量的人参皂苷 Rg5 (20 mg/kg) 下，肾小管在组织学上明显正常，在肾组织中未观察到炎症和管型形成。
体外研究：
Ginsenoside Rg5 是 IGF-1R 激动剂。Ginsenoside Rg5 具有血管生成活性，可被 IGF-1R 敲低抑制。为了研究人参皂苷 Rg5 与 IGF-1R 可能的相互作用，进行了对接分析。对接结果表明，人参皂苷 Rg5 在 A 和 B 两个位点与 IGF-1R 富含半胱氨酸的结构域结合，Kd 值分别为 20 和 27 nM。用 Rg5 预处理可阻断放射性标记的 IGF-1 与 HUVEC 的结合，IC50 值为~90 μM，大于 IC50 值~1.4 nM未标记的 IGF-1。MTT 法结果显示人参皂苷 Rg5 处理 24、48 和 72 小时后，MCF-7 细胞增殖受到剂量依赖性抑制。不同浓度 (0、25、50 和 100 μM) 的 Ginsenoside Rg5 通过调节 MCF-7 细胞周期相关蛋白诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期。
Ginsenoside Rg5 is the main component of Red ginseng and IGF-1R agonist. Ginsenoside Rg5 compets for the binding site of IGF-1R and blocks the binding of IGF-1 to IGF-1R (IC50 about 90 nM). Ginsenoside Rg5 also inhibits the mRNA expression of COX-2 via suppression of the DNA binding activities of NF-κB p65.
体内研究：
Ginsenoside Rg5 通过抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 BV2 小胶质细胞中 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。Rg5 预处理组小鼠的 NF-κB p65 和 COX-2 表达下降。在低剂量 Ginsenoside Rg5 (10mg/kg) 处理组中，肾小管损伤明显，炎症细胞浸润。然而，在较高剂量的人参皂苷 Rg5 (20 mg/kg) 下，肾小管在组织学上明显正常，在肾组织中未观察到炎症和管型形成。
体外研究：
Ginsenoside Rg5 是 IGF-1R 激动剂。Ginsenoside Rg5 具有血管生成活性，可被 IGF-1R 敲低抑制。为了研究人参皂苷 Rg5 与 IGF-1R 可能的相互作用，进行了对接分析。对接结果表明，人参皂苷 Rg5 在 A 和 B 两个位点与 IGF-1R 富含半胱氨酸的结构域结合，Kd 值分别为 20 和 27 nM。用 Rg5 预处理可阻断放射性标记的 IGF-1 与 HUVEC 的结合，IC50 值为~90 μM，大于 IC50 值~1.4 nM未标记的 IGF-1。MTT 法结果显示人参皂苷 Rg5 处理 24、48 和 72 小时后，MCF-7 细胞增殖受到剂量依赖性抑制。不同浓度 (0、25、50 和 100 μM) 的 Ginsenoside Rg5 通过调节 MCF-7 细胞周期相关蛋白诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期。
产品资料
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