产品
编 号：F230352
分子式：C12H15N5O5
分子量：309.28
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CAS No: 18417-89-5
产品详情
生物活性：
Sangivamycin (NSC 65346), a nucleoside analog, is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC) with an Ki of 10 μM. Sangivamycin has potent antiproliferative activity against a variety of human cancers.
体外研究：
Sangivamycin 在药物敏感的 MCF7/野生型 (WT) 细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致生长停滞，在多重耐药 MCF7/阿霉素耐药 (ADR) 人乳腺癌细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致大量凋亡细胞死亡。 Sangivamycin (0.3 μM；0-72 小时) 显示几乎最大的细胞杀伤 (对于 MCF7/ADR) 或细胞生长抑制 (对于 MCF7/WT) 作用。 Sangivamycin 激活 MCF7/ADR 细胞中的半胱天冬酶。将 MCF7/ADR 细胞暴露于 Sangivamycin (0.3 μM；) 后，在 48 小时内检测到核纤层蛋白 A 大量切割成 28 kDa 的片段。
Sangivamycin (NSC 65346), a nucleoside analog, is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC) with an Ki of 10 μM. Sangivamycin has potent antiproliferative activity against a variety of human cancers.
体外研究：
Sangivamycin 在药物敏感的 MCF7/野生型 (WT) 细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致生长停滞，在多重耐药 MCF7/阿霉素耐药 (ADR) 人乳腺癌细胞中具有不同的抗肿瘤作用，导致大量凋亡细胞死亡。 Sangivamycin (0.3 μM；0-72 小时) 显示几乎最大的细胞杀伤 (对于 MCF7/ADR) 或细胞生长抑制 (对于 MCF7/WT) 作用。 Sangivamycin 激活 MCF7/ADR 细胞中的半胱天冬酶。将 MCF7/ADR 细胞暴露于 Sangivamycin (0.3 μM；) 后，在 48 小时内检测到核纤层蛋白 A 大量切割成 28 kDa 的片段。
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