产品
编 号：F229453
分子式：C17H25N3O
分子量：287.4
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分子量：287.4
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1831110-54-3
产品详情
生物活性：
MS023 is a potent, selective, and cell-active inhibitor of human type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor, with IC50s of 30, 119, 83, 4 and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8, respectively.
体内研究：
MS023 (160 mg/kg，ip) 与 PKC412 (100 mg/kg，ig) 联合给药，通过抑制功能性 MLL-r ALL 起始细胞的维持来阻断 MLL-r 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的传播。Animal Model:NOD-scid IL2Rgnull (NSG) mice bearing primary MLL-r ALL cells
Dosage:160 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; PKC412 (100 mg/kg, i.g.), MS023 (160 mg/kg, i.p), or a combination for 4 weeks
Result:Combinatorial treatment extended survival of leukemic mice relative to single treatments.
体外研究：
MS023 (1-1000 nM；48 h) 抑制 MCF7 细胞中的 PRMT1 甲基转移酶活性。 MS023 (1-1000 nM；20 h) 抑制 HEK293 细胞中的 PRMT6 甲基转移酶活性。
MS023 is a potent, selective, and cell-active inhibitor of human type I protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor, with IC50s of 30, 119, 83, 4 and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6, and PRMT8, respectively.
体内研究：
MS023 (160 mg/kg，ip) 与 PKC412 (100 mg/kg，ig) 联合给药，通过抑制功能性 MLL-r ALL 起始细胞的维持来阻断 MLL-r 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的传播。Animal Model:NOD-scid IL2Rgnull (NSG) mice bearing primary MLL-r ALL cells
Dosage:160 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; PKC412 (100 mg/kg, i.g.), MS023 (160 mg/kg, i.p), or a combination for 4 weeks
Result:Combinatorial treatment extended survival of leukemic mice relative to single treatments.
体外研究：
MS023 (1-1000 nM；48 h) 抑制 MCF7 细胞中的 PRMT1 甲基转移酶活性。 MS023 (1-1000 nM；20 h) 抑制 HEK293 细胞中的 PRMT6 甲基转移酶活性。
产品资料
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