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编 号:F215813
分子式:C26H32N4O2
分子量:432.56
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生物活性:
SRS16-86 is a potent inhibitor of ferroptosis. SRS16-86 is more stable than more stable to metabolism and plasma than Ferrostatin-1 in vivo. SRS16-86 can be used for renal ischemia-reperfusion injury (IRI) and spinal cord injury (SCI) research.

体内研究:
SRS16-86 (腹膜内注射;2 mg/kg;手术开始前 15 分钟) 保护小鼠免受缺血再灌注损伤 (IRI) 后的功能性急性肾功能衰竭和结构器官损伤。 SRS16-86 (腹腔注射;2mg/kg;4周) 与 [Nec-1+SfA] 联合治疗在预防肾 IRI 方面优于[Nec-1+SfA] 双联疗法。添加 SRS16-86 可降低 IRI 小鼠模型血浆中血清尿素和血清肌酐水平。 SRS16-86 (腹腔注射;15 mg/kg;每天一次;7天) 促进脊髓损伤后功能恢复,降低大鼠损伤脊髓促炎细胞因子和炎性粘附因子水平。Animal Model:Renal IRI model
Dosage:2 mg/kg; 15 min before the onset of surgery
Administration:Intraperitoneal injection; 2 mg/kg; 15 min before the onset of surgery
Result:Was protective from renal IRI.
Animal Model:Renal IRI model
Dosage:2 mg/kg
Administration:Combination with Necrostatin-1/Sanglifehrin A; 2 mg/kg; 4 weeks
Result:Further increased the protective effect of [Necrostatin-1/Sanglifehrin A] combination therapy in renal IRI model.

体外研究:
SRS16-86 (1 μM;24 小时;在存在或不存在 erastin 的情况下) 抑制 HT-1080 细胞和 NIH 3T3 细胞的铁死亡。
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